离子交换与吸附

  • GSR型金选择树脂对氰化液中Ag(Ⅰ)的吸附性能研究

    刘玉鑫,王槐三

    本文研究了GSR金选择树脂对氰化液中Ag(Ⅰ)的交换量和选择性。结果表明,该类树脂对Ag(Ⅰ)的交换量明显大于活性炭。该树脂的选择系数[Ag(Ⅰ)/Fe(Ⅱ)]是普通阴树脂的80倍。采用GSR-05树脂的RIP工艺试验表明,金银的吸附率超过99%,其浸出回收率比锌置换工艺分别提高5.7和13.8个百分点。

    1997年03期 225-231页 [查看摘要][在线阅读][下载 236k]
  • PAN基活性炭纤维床层上有机溶剂蒸汽的穿透特性

    李左江,贺福,王茂章

    本文考察了PAN基活性炭纤维(ACF)床层对低浓度有机溶剂蒸汽的吸附行为,并应用了Yoon—Nelson理论,发现穿透曲线可用改进的方程式来表达,得到了吸附剂ACF2的吸附常数及三氯乙烯、甲苯的总吸附传质系数。

    1997年03期 232-238页 [查看摘要][在线阅读][下载 178k]
  • 磷酸钛─磷钨酸铵的合成及性能研究

    余心田,孙兆祥,孙翔东

    本文研究了磷酸钦─磷钨酸铵(TiP-AWP)的合成,离子交换性能及化学结构等方面的性质。实验结果表明,该交换剂对CS+具有很高的选择性和交换容量,在0.1mol/LNO3介质中,该交换剂对CS+的交换容量可达0.95mmol/g,在1AW模拟废液中,对Cs+离子仍保持较高的交换容量。动态研究表明,该物质交换、淋洗、再生后交换容量基本不变,结构完整,对于放射性核素的分离和提取具有重要的意义。另外,该交换剂具有良好的辐射和热稳定性。

    1997年03期 239-243页 [查看摘要][在线阅读][下载 160k]
  • 部分水解聚(丙烯酸甲酯─醋酸乙烯酯─甲基丙烯酸甲酯)多孔载体合成与结构的研究

    张洁辉,吴中兴,郑邦乾

    该文以二乙烯苯和双丙烯酸多缩乙二醇酯为交联剂,制备了部分水解聚(丙烯酸甲酯-醋酸乙烯酯-甲基丙烯酸甲酯)多孔载体。用电镜、压汞仪、红外、X射线衍射仪等测定了载体的结构与孔结构。

    1997年03期 244-251页 [查看摘要][在线阅读][下载 301k]
  • 笼形聚偕胺肟树脂的研究──酚处理对树脂吸附贵金属性能的影响

    吴锦远,扬超雄

    研究了笼形聚偕胺肟树脂(CAO)和酸式(ACAO)及碱式(BCAO)树脂对于苯酚、对-氨基酚、对-硝基酚、对-甲氨基酚和对-苯二酚的吸附和吸留作用,测定了酚处理树脂的中和当量。它反映了笼形树脂吸留外来物的特性。酚处理树脂有效地吸附Ag+、AuCl4-、PtCl62-、PdCl42-和IrCl62-等贵金属离子,吸附方式似乎与溶液的pH值有关。SEM观察表明,Ag+、Au-Cl4-和IrCl62-离子在吸附过程中被还原为零价态,在树脂表面生成形态各异的结晶。

    1997年03期 252-260页 [查看摘要][在线阅读][下载 318k]
  • 混合二甲苯吸附平衡的测定与关联

    万钧,许春建,周明

    用静态法测定了液相二甲苯在三种沸石分子筛上的吸附平衡,借助汽液平衡模型将液相吸附平衡的关联转化为气相吸附平衡问题,转化后的气相吸附平衡能较好地符合Langmuir等温式。

    1997年03期 261-268页 [查看摘要][在线阅读][下载 231k]
  • 取代邻硝基苯酚的聚合物负载催化剂还原反应

    杜建云,金晓农,周一民,何炳林

    制备了聚合物硼氢阴离子交换树脂(BER)、活性碳钯(Pd/C)和聚合物负载金属钯(Pd/D411)等催化剂,对各种取代的邻硝基苯酚进行了催化氢化还原反应。比较了上述三种催化剂对各种底物的催化活性的影响。研究结果表明:当邻硝基苯酚的苯环上取代基不同或取代基的位置不同时,它们被还原的难易程度不同。另外,催化剂载体对催化剂的性能也有很大影响。

    1997年03期 269-273页 [查看摘要][在线阅读][下载 174k]
  • NH_4~+改型天然斜发沸石及其离子交换性

    刘亦凡,汪玉英,梁旭生,丁得云

    用铵盐改型天然斜发沸石,就NH4+型斜发沸石对碱金属及碱土金属离子的交换选择性和斜发沸石的耐热、耐硝酸性进行了研究;用X-射线衍射、IR光谱、DTA分析就各种形态的斜发沸石进行了研究。就柱操作进行了实验,NH4+型斜发沸石的有效交换容量大于25mg/g。

    1997年03期 274-279页 [查看摘要][在线阅读][下载 231k]
  • 丙烯酰胺-丙烯酸交联共聚凝胶结构与分子运动的~1H NMR自旋晶格弛豫研究

    王亦农,马建标,孙平川,何炳林

    用1HNMR方法测定了交联度分别为10%,7.5%,5%,25%,1%,0.5%及0.25%的丙烯酰胺-丙烯酸与N,N’-亚甲基双丙烯酰胺交联共聚水凝胶中水及主链质子的化学位移谱及自旋晶格弛豫时间T1,并用BBP模型进行了讨论。结果表明,水和凝胶主链的质子线宽随交联度加大而明显增宽,只有在低交联度下,由空间立规度造成的精细分裂才能呈现出来;水凝胶体系中水自旋晶格弛豫时间T1随交联度加大而非单调地减小,寓示凝胶内部有较强的键合束缚水存在,并满足双相快交换模型。聚合物主链质子T1与水质子的T1弛豫行为相反,随交联度加大主链运动受限加强而使其运动减慢,反映了聚合物主链的大分子运动特征,发现主链(-CH-)与(-CH2-)质子T1之比可表征凝胶内部分子链运动的强弱;讨论了NMR弛豫与凝胶孔径结构的关联。

    1997年03期 280-285页 [查看摘要][在线阅读][下载 264k]
  • 全硅ZSM—5分子筛填充柱的制备及应用

    寇登民,云希勤,鲁雪梅,裴伟

    合成了全硅ZSM-5分子筛,制备了一种新型的全硅ZSM-5分子筛填充柱,成功地在室温下进行了O2,N2分离,并利用物化色谱法,准确而快速地测定了O2,N2在全硅ZSM-5分子筛填充柱上的吸附热。

    1997年03期 286-289页 [查看摘要][在线阅读][下载 142k]
  • 多孔硅球固定化木瓜蛋白酶的制备和性质

    贺枫,刘立建,卓仁禧

    用载体交联法制备了多孔硅球固定化木瓜蛋白酶。考察了固定化时间、温度、pH值、给酶量和成二醛浓度对固定化木瓜蛋白酶活力的影响。研究了固定化木瓜蛋白酶的性质,并同溶液酶进行了比较。着重考察了固定化木瓜蛋白酶的热稳定性。所制得的固定化木瓜蛋白酶最适温育温度达到80℃,对底物酪蛋白的水解活力随温度的升高而增加,在90℃达到最高值;在70℃温育12小时后酶活力仍能保持高水平。

    1997年03期 290-294页 [查看摘要][在线阅读][下载 186k]
  • 对二氧环己酮──乙交酯共聚物的合成及性能研究

    付国瑞,郭敏杰,于建民,边栋材,于俊林

    本文研究了对二氧环己酮与乙交酯无规共聚物的化学结构,热性能。体外降解性能及共聚反应动力学。研究结果表明,随着单体配比中乙交酯含量的增加,共聚物中乙交酯含量增加,共聚物结晶能力下降,玻璃化转变温度升高,降解速率加快。随着聚合反应时间的延长,单体转化率及聚合物分子量不断增加。聚合时间超过96小时后,转化率及分子量变化趋于平缓。

    1997年03期 295-301页 [查看摘要][在线阅读][下载 222k]
  • 双环戊二烯开环歧化聚合反应催化体系的配位体效应研究

    李弘,王征,何炳林

    用WCl6-Et2AlCl催化体系进行双环戊二烯的开环歧化聚合反应,考察了催化体系的配体效应。实验结果表明在催化体系中添加位阻酚—2.6-二叔丁基-对甲苯酚(DTBC)能明显提高聚合反应的转化率和合成聚合物的机械性能(如冲击强度、拉伸强度等)。利用位阻高分子酚──线形酚醛树脂(LPF)作为配体也得到类似的结果。

    1997年03期 302-306页 [查看摘要][在线阅读][下载 213k]
  • 聚合物支载的甘氨酸与Cu~(2+)离子的络合性能

    黄文强,斯志怀,李晨曦,何炳林

    本文用N-(3-聚苯乙烯磺酰基-2-羟基丙基)甘氨酸为模型,研究了聚合物支载的氨基酸与Cu2+离子的络合作用性能。树脂与铜离子络合的介质最佳pH值在2~3之间。按照方程:-1n(1-F)=KTt处理求得吸附速率下数K288=2.47X10-4sec-1。根据Boyd液膜扩散理论,这一吸附过程主要受液膜扩散控制。而且这个反应过程是一种Freundlish吸附过程。G=-30.91KJ/mole和S=129.90J/moleK表明,吸附反应是自发进行的。用斜率法和容量法求得树脂支载的氨基酸基因与铜离子之间的配位比为2:1。

    1997年03期 307-312页 [查看摘要][在线阅读][下载 215k]
  • 交联CMC控制释放除草剂的研究

    卓仁禧,黄龙,祝志峰

    本文报道以交联羧甲基纤维素囊化除草剂2,4,5-T、2,4-D和麦草畏二甲基胺盐所制成的控制释放体系的释放性能。研究了交联方法。制品形态、CMC取代度、交联剂用量和载药量等制备工艺条件对控释性能的影响。结果表明,以低取代度的CMC,经较大量甲醛交联制得的粒状制品,具有较好的控制释放性能。

    1997年03期 313-317页 [查看摘要][在线阅读][下载 189k]
  • 几种国产树脂对谷胱甘肽的分离性能测定

    王辉,冯万祥

    国产001X7阳离子交换树脂用于分离提纯谷胱甘肽,以大孔型及交联度较小的树脂分离效果较好,001X7大孔阳离子交换树脂(交联度8%)在给定的条件下,对谷胱甘肽的吸附平衡曲线,为q=25C,树脂的利用率为69%,交换区高度为6.2cm,并且上柱液的pH值对于洗脱有明显的影响,较高的pH值有利于洗脱。

    1997年03期 318-321页 [查看摘要][在线阅读][下载 142k]
  • D315树脂吸附脱除SO_4~(2-)研究

    周小华,张会国,康佳捷,傅遍红

    本文研究了用D315树脂吸附脱除蚕蛹复合氨基酸水解液中SO42-的方法。试验结果表明:D315树脂对SO42-的静态交换容量为110mg/ml树脂,吸附平衡时间40分钟,pH4.50。被吸附的SO42-可用6.5BV,1mol/l的氨水以1.5BV/hr的流速完全洗脱。该树脂选择性好,复合氨基酸损失率极低。

    1997年03期 322-326页 [查看摘要][在线阅读][下载 180k]
  • 邻基参与与水解反应

    王庆文,曹玉蓉

    描述了邻基参与的各种水解反应。

    1997年03期 327-334页 [查看摘要][在线阅读][下载 189k]
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