离子交换与吸附

  • 碱性树脂吸附有机羧酸的溶胀现象

    胡徐腾,张瑾,戴猷元

    选用强碱性树脂(201×4),弱碱性树脂(D301G)为吸附剂,以乳酸和乙酸稀溶液为吸附分离对象,实验测定了碱性树脂对有机酸和水的组分吸附量,讨论了树脂的溶胀现象.结果表明,随吸附温度的上升,碱性树脂的溶胀程度增大;随着树脂上酸的吸附量的增大,水的组分吸附量也增大.通过对水的组分吸附量的分析,提出溶胀中存在吸水量和表面增益量两个方面的影响.以水的表面增益量为基础,讨论了强碱性树脂201×4和弱碱性树脂D301G对酸-水体系的选择分离性能.

    2000年03期 193-198页 [查看摘要][在线阅读][下载 189k]
  • 聚(GMA-DVB-TAIC)型连续床的制备及其对蛋白质的色谱分离性能

    张敏莲,白姝,孙彦

    甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,二乙烯基苯(DVB)和三聚异氰尿酸三烯丙酯(TAIC)为交联剂,在致孔剂甲苯和正庚烷存在下,直接以Φ4.6×100mm色谱柱管为模具,通过原位聚合制备了聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯-二乙烯基苯-三聚异氰尿酸三烯丙酯)(PGDT)型连续床.然后,利用二乙胺和骨架结构中的环氧基反应得到阴离子交换型连续床.对连续床的化学结构、孔结构及其对蛋白质的分离性能进行了研究.实验结果表明,连续床内部含有大量类似渠道的大孔,孔径为1~2μm.在流速高达3250cm/h时,背压仅为9.89Mpa.而且流速对色谱分离效率的影响小,高流速下仍能得到高分离效率,可以通过提高流速实现蛋白质的快速分离.

    2000年03期 199-206页 [查看摘要][在线阅读][下载 309k]
  • 牛磺酸在大孔吸附树脂上的吸附-解吸行为研究

    汤志刚,周荣琪,段占庭

    本文研究了S-8、D4020、NKA2、AB-8、D4006、NKA9、D3520、X-5等国产树脂对牛磺酸的吸附行为.S-8和D4020对牛磺酸的吸附能力较强,静态吸附容量在12mg/g以上.实验测定了28℃时牛磺酸在S-8和D4020上的吸附等温线,并研究了pH、盐析效应和温度对牛磺酸在S-8和D4020上吸附的影响,结果表明,温度对吸附影响很大.用80℃去离子水对吸附在树脂上的牛磺酸进行解吸,解吸率可达90%以上.

    2000年03期 207-212页 [查看摘要][在线阅读][下载 212k]
  • 甲壳质-重金属离子配合物的红外光谱研究

    曲荣君,阮文举,王祥梅,王春华

    制备了多种甲壳质(ChN)与重金属离子的配合物,研究了其在4000~400cm-1范围内FTIR特征,并对其主要吸收谱带作了经验归属.研究结果表明,在CTN的金属螯合物中,除了-OH和-NH-参与了配位外,-C=O亦在不同程度上参与了配位.配位后的特征峰的变化主要表现在峰强度上而非峰位置.

    2000年03期 213-218页 [查看摘要][在线阅读][下载 232k]
  • Co~(2+)、Zn~(2+)、Cd~(2+)的阴离子交换色谱法分离研究

    王歆燕,周春山,周健

    本文对钴与锌、镉等金属离子的阴离子交换色谱法分离进行了研究.采用201×7型阴离子交换树脂经氧化铵溶液饱和后,在pH=4.0时,使钴与其它金属离子分离,然后分别用0.02mol/L的盐酸溶液及蒸馏水将锌、镉等金属离子从阴离子交换树脂上洗脱.此法分离效果好,操作简单方便.

    2000年03期 219-224页 [查看摘要][在线阅读][下载 202k]
  • 除Cs用无机离子交换剂的筛选

    王秋萍,宋崇立,姜长印,王士柱

    本文对用于酸性高放废液除Cs的五大类,20余种无机离子交换剂的除Cs性能进行了研究和比较,确定凝胶-溶胶法制备的亚铁氰化钾钛为我困酸性高放废液除Cs的首选无机离子交换剂.

    2000年03期 225-233页 [查看摘要][在线阅读][下载 322k]
  • MMA/BA/AA/HEMA无皂乳液共聚物的力学性能研究

    郝海涓,郝广杰,郭天瑛,宋谋道,张邦华

    采用分步控温、结合种子乳液共聚法,合成了MMA/BA/AA/HEMA无皂乳液共聚物.对共聚物的应力-应变行为和动态力学性能分别进杆了研究.实验结果反映出MMA/BA、AA、HEMA以及外加助剂含量对共聚物相结构、力学性能有显著的影响.随着MMA含量增加,共聚物出现微相分离,断裂强度升高,伸长率降低.随着体系极性基因的增多,相分离趋势加大.这些实验结果揭示了共聚物宏观性能与微观结构间的内在联系.

    2000年03期 234-238页 [查看摘要][在线阅读][下载 197k]
  • 珠状酚醛系氨基膦酸树脂的制备及其螯合性能

    马千里,陆妙龙

    本文采用反相悬浮聚合技术,以苯酚、甲醛、乙二胺为起始原料,一步反应制得珠状凝胶型、大孔型胺基树脂,进一步膦酸化后得到珠状或基膦酸螯合树脂,小球表面光滑,颗粒均匀,对Ca2+和Cu2+螯合容量分别达到1.36mmol/g和2.31mmol/g.氨基膦酸树脂对Ca2+的吸附可用Freundlich吸附等温式加以描述,Freundlich参数n=1.769,线性回归方程相关系数γ=0.9958.

    2000年03期 239-246页 [查看摘要][在线阅读][下载 339k]
  • 甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)共聚和均聚球状珠体的制备

    刘建国,丛威,廖永红,李崧,欧阳藩

    本文研究了甲基丙烯酸羟乙酯均聚和共聚制备珠体的途径及影响因素,提出了一种针对极性单体的新的悬浮聚合方法;并探讨了聚合物珠体粒度分布的影响因素.研究发现,二乙烯基苯在甲基丙烯酸羟乙酯共聚反应中的用量会影响聚合反应的成败.

    2000年03期 247-251页 [查看摘要][在线阅读][下载 183k]
  • 疏水性多糖的合成及荧光法研究其在水中的自聚集行为

    曹宁宁,俞耀庭,陈长治

    由胆固醇与1,6-己二异氰酸酯反应合成了1,6-己二异氰酸酯胆固醇单酯(Ⅰ),然后通过葡聚糖与(Ⅰ)反应合成了具有自聚集性质的葡果糖,测得葡聚糖主链上每100个糖环含有3-5个胆固醇.我们采用探针式超声波来制得胆固醇修饰葡聚糖[CHD]的水溶液,同时用N-苯基-α-萘胺[PNA]作为荧光探针来研究CHD自聚集过程.在实验中我们发现,每一种葡聚糖溶液,都存在着一个临界浓度.在此浓度之上,PNA的荧光屏强度大大增强,表明CHD分子中的胆固醇自聚集而形成了疏水性胶束状的聚集体.

    2000年03期 252-257页 [查看摘要][在线阅读][下载 187k]
  • 氯球键合氮氧自由基的合成及在醇氧化中的应用

    童天中,郭霖,陈孔常,田禾

    本文以氯甲基化聚苯乙烯珠体(简称氯球)为原料,和4-羟基-2.2.6.6-四甲基哌啶氮氧自由基反应,合成出氯球键合氮氧自由基.通过其对醇的氧化反应,考察了负载氮氧自由基的氧化性能.

    2000年03期 258-261页 [查看摘要][在线阅读][下载 124k]
  • 模板交联壳聚糖对过渡金属离子吸附性能研究

    黄晓佳,袁光谱,王爱勤

    以锌离子为模板,合成了戊二醛交联壳聚糖树脂,通过对过渡金属离子吸附性能的研究.结果表明,该法合成的树脂对Zn(Ⅱ)离子具有较强的“记忆”能力,且对同族的Cd(Ⅱ)Hg(Ⅱ)也有较高吸附量.在酸性下条件再生不会发生软化和溶解,重复使用性能良好.

    2000年03期 262-266页 [查看摘要][在线阅读][下载 182k]
  • 染料在剑麻基活性碳纤维上吸附速度的研究

    陈水挟,陆耘,曾汉民

    本文研究了单组分染料在活性碳纤维上的吸附速度及双组分染料的竞争吸附速度.研究结果表明,不同染料分子在SACF上的吸附速度差异较大,结晶紫的吸附速度比亚甲基蓝或铬蓝黑R慢得多.亚甲基蓝和铬蓝黑R双组分共存时,其吸附速度与单组分时的相近,但初始阶段亚甲基蓝的吸附比铬蓝黑R快得多.由于染料的分子尺寸与ACF的微孔大小相近,染料在活性碳纤维上的吸附速度与染料分子的尺寸及活性碳纤维的孔结构密切相关.因此,不同染料分子在ACF上的吸附速度可望提供简便的了解或评价活性碳纤维的孔结构的方法.

    2000年03期 267-270页 [查看摘要][在线阅读][下载 164k]
  • CHO_(-EPO-EGFR)细胞株的构建及在光固定EGF材料上的生长

    关燕清,郭宝江

    采用人工细胞(liposome)法将两种质拉pCEPO及pRC/CMV/EGFR转染宿主细胞-中国仓鼠卵巢细胞(CHO),得到表达水平稳定,形态良好的细胞株CHO-EPO-EGFR,研究该细胞株在光固定EGF的聚苯乙烯材料上生长情况.

    2000年03期 271-274页 [查看摘要][在线阅读][下载 136k]
  • 两种聚合物试剂应用于单锅合成反应中的研究──取代苯氧基苯乙酮的合成

    陈祖兴,柳利

    探讨了聚合物支载的过溴离子及取代苯氧基离子于单锅中,以苯乙酮为底物,合成取代苯氧基苯乙酮的方法,并与分步合成法相比较.实验表明,此合成方法具有操作简便,反应条件温和,无须分离中间体,且产率较高等优点,并探索了温度、溶剂、反应时间及树脂的用量等对一锅法产率的影响.

    2000年03期 275-279页 [查看摘要][在线阅读][下载 141k]
  • 聚乳酸合成的最新进展

    胡玉山,白东仁,张政朴,王咏梅,何炳林

    聚乳酸是近年来广泛应用,生物相容性良好的生物材料.本文综述了聚乳酸在合成方面研究的最新进展,对未来的工作进行了展望.

    2000年03期 280-288页 [查看摘要][在线阅读][下载 254k]
  • 下载本期数据