- 李振华,皮洪琼,袁直,何炳林
本文以强酸性阳离子交换树脂为载体,制备了盐酸地尔硫卓(DH)药物树脂复合物。研究了DH与001×7树脂的交换反应动力学以及药物树脂复合物在去离子水、0.5mol/L、1.0mol/L、2.0mol/L NaCl和在0.5mol/L HCl以及0.5mol/L KCl溶液中的释药动力学。结果表明,在制备药物树脂的过程中,随温度的升高,药物与树脂的交换速率增加,及有利于反应的进行;药物树脂复合物在去离子水中不释放药物,但其释放随释放介质浓度的增加而增加,并且属于粒扩散的离子交换控制,粒扩散系数Dr随离子强度的增加而增加,DH的释药动力学过程符合对数方程(Visuanathan方程),001×7树脂可有效地控制DH在体外的释放。
2001年01期 1-8页 [查看摘要][在线阅读][下载 87k] - 顾建生,陶建伟,陆庆宁
本文考察了三种大孔吸附树脂对羟丙腈(HPN)的吸附能力,其中NKA-Ⅱ效果较好,静态吸附容量为82.5mg/mL,甲醇是较适宜的洗脱剂。并用动态实验研究了HPN浓度、流速、盐浓度对NKA-Ⅱ树脂吸附能力的影响,将NKA-Ⅱ树脂直接用于丙烯腈水合反应液中羟丙腈的分离提取,回收率高于90%。
2001年01期 9-15页 [查看摘要][在线阅读][下载 81k] - 王纪孝,王世昌,郝聚民,路国梁
研究了多孔壳聚糖膜对乙醇-水混合体系中微量醛的吸附性能。通过对影响其吸附性能的各种因素如壳聚糖膜的制备方法、用量、醇-水体系中醇浓度、酸度及其温度等的研究,认为壳聚糖适用于醇-水混合体系中微量醛的清除,并据此提出了吸附操作的优化条件。
2001年01期 16-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 91k] - 施荣富,史作清,王春红,范云鸽,何炳林
研究了ADS-7等吸附树脂对甜菊甙各组分的吸附选择性及色层吸附性能,发现ADS-7吸附树脂不仅在吸附甜菊甙时对各个组分呈现出一定的选择吸附顺序,在水洗时还有一定的选择洗脱顺序,这两个顺序正好相反。利用ADS-7吸附树脂的这一色层性能,制备了富含甜度最高、味质最好的Rebaudioside A及几乎不含色素的高品质甜菊甙,具有很好的实际应用意义。
2001年01期 23-30页 [查看摘要][在线阅读][下载 74k] - 郭锦棠,许涌深,王新英,孙经武,刘震
在一氧化碳和苯乙烯共聚反应中,利用离子交换树脂D-72及D-152为载体吸附反应废液中催化剂组份和浓缩反应废液的方法,来考察体系中钯催化剂的重复利用。结果表明,离子交换树脂D-72能很好的吸附废液中的Pd2+、Cu2+等组份,其重复利用催化活性可达473.93g/g·h。反应废液经浓缩后对CO和苯乙烯的共聚反应也表现出很高的催化活性。
2001年01期 31-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 51k] - 李振华,皮洪琼,袁直,何炳林
离子交换树脂是一类功能高分子材料,本文研究了强酸(001×7)和弱酸(110)阳离子交换树脂与钙通道阻滞剂盐酸维拉帕米(VH)的交换反应特性。结果表明,001×7和110树脂与VH的交换率、树脂载药量及反应平衡常数均分别随温度的升高而增加和减少;298K时,两树脂与VH进行交换反应的自由能ΔG°(kJ/mol) 分别为8.5503和6.0911,交换反应热ΔHm°(kJ/mol)分别为100.29和 -22.77;交换反应熵(kJ/mol·K)分别为0.3077和 -0.0968,表明001×7与VH的交换反应是吸热反应,且属于熵增加的反应,即升高温度有利于交换反应的进行;而110与VH 树脂的交换反应是放热反应,且该反应是熵减少的反应,即升高温度不利于交换反应的进行。
2001年01期 38-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 80k] - 张海涛,邓继勇,张利兴,王旭辉,王亚龙
本文研究了光致电离检测器的检测性能和四种活性碳纤维对氙的动态吸附,并且讨论了影响活性碳纤维动态吸附氙的两个影响因素。结果表明:光致电离检测器可以实现对氙的特征性检出;活性碳纤维对氙的动态吸附性能良好,是一种很好的氙吸附材料。
2001年01期 46-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 83k] - 李平,修国华,江雷
研究了活性炭纤维填充床脱除水中酚类化合物及其填充床的再生方法。结果表明当平衡浓度变化范围为0到0.8kg/m3时,吸附等温线符合Langmuir型;用乙醇或热的NaOH稀溶液可再生被酚饱和的活性炭纤维填充床,再生效率达90%以上。建立了考虑轴向弥散、纤维内扩散和外膜传质阻力的填充床数学模型,模型由正交配置方法离散,Gear方法求解以预测穿透曲线。模型预测值与实验数据吻合较好,结果确认轴向弥散是影响活性炭纤维填充床穿透曲线的主要因素。
2001年01期 53-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 90k] - 马千里,宋吉照,胡刚,顾利霞
以偶氮二异丙基脒盐酸盐(V50)为引发剂,采用4-乙烯吡啶(4-VP)/丙烯酸丁酯(BA)为混合单体,分别以二乙烯苯(DVB)或双甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,用无皂乳液聚合的方法合成了一系列正电性共聚乳液,并用扫描电镜(SEM)、Zeta电位测定仪详细研究了单体配比、交联剂种类和交联度对粒径大小及其分布、粒子形态和乳液电性能的影响,并探讨了该三元无皂乳液聚合的成核机理。结果表明:4VP/BA的无皂乳液聚合遵循均相成核机理。当BA含量低或者微球交联度较小时,高分子亲水性强,临界链长度大,生成粒子数目少,所以粒径大;随着BA含量的增加或者交联度的增大,高分子疏水性增强,临界链长度减小,生成粒子数目增多,粒径变小。当BA/4VP=1/4(g/g)时,得到单分散共聚乳胶。少量BA与4VP共聚可以明显提高乳液的稳定性。
2001年01期 61-69页 [查看摘要][在线阅读][下载 412k] - 侯有军,任力,罗正汤,曾繁森
本文采用种子微乳液聚合方法,经后期氨化反应,合成了聚丙烯酸酯纳米粒子乳液。讨论了乳化剂、缓冲剂和水溶性丙烯酸单体等添加组分对乳胶粒子形态和胶膜吸水率的影响,并探讨了微乳液聚合的反应机理。
2001年01期 70-77页 [查看摘要][在线阅读][下载 129k] - 陶建伟,姚跃良,陆庆宁
使用强碱阴离子交换树脂作为丙烯腈 (AN) 水合反应的催化剂制备羟丙腈 (HPN)。考察了反应时间、温度、催化剂类型、催化剂用量及投料比对羟丙腈产率的影响。优化的反应条件为: 温度50℃,时间6h,催化剂用量/丙烯腈 (wt) 取1.5∶1,丙烯腈/H2O (wt) 取11∶6,催化剂为201×7。在此条件下羟丙腈的摩尔产率达85%,催化剂经重复使用12次,活性没有降低。
2001年01期 78-83页 [查看摘要][在线阅读][下载 56k] - 苏致兴,马建泰,杨海朋,吴雄志
首次采用市售腈纶纤维和圆柱状氧化铝颗粒为双负载体系,制备了双负载金属钯催化剂。该类催化剂非常稳定, 制备和使用也很简便。
2001年01期 84-87页 [查看摘要][在线阅读][下载 52k] - 彭奇均,徐玲,孙培冬,杨力,钱永
本文介绍了近年来生物和化工领域在开发具有高吸脱附、低返混性能,能直接处理含颗粒料液、连续操作、易放大和建造等特性的色谱工艺技术,尤其是柱色谱工艺技术方面的发展情况,以及这些工艺技术在制备和工业规模上的应用,并对各类色谱新工艺技术在使用中的优缺点进行了讨论。
2001年01期 88-96页 [查看摘要][在线阅读][下载 95k] 下载本期数据