离子交换与吸附

  • 苯乙烯-二乙烯苯共聚物通过悬挂双键的后交联反应

    姚琴,赵欣,张以群,严俊

    本文对大孔苯乙烯-二乙烯苯(St-DVB)共聚物在无外加交联剂条件下的后交联反应进行了研究。通过改变起始St-DVB共聚物的DVB用量及聚合反应时间,比较了以无水三氯化铁、对甲苯磺酸(TSA)及过氧化苯甲酰(BPO)为后交联催化剂时,所得产物的孔结构和吸附性能。实验结果表明,采用FeCl3或TSA为催化剂时,后交联产物的比表面积及吸附能力都有很大提高,而前者比后者的提高幅度更大。在BPO存在下进行后交联时,产物比表面积及孔容的改变不明显,但孔结构稳定性提高。此外,对不同催化剂作用下的后交联反应机理进行了比较。研究结果进一步证明在无外加交联剂的条件下,后交联主要是通过悬挂双键参与的反应进行的。

    2003年02期 97-103页 [查看摘要][在线阅读][下载 47k]
  • 弱酸树脂D113对S-腺苷-L-蛋氨酸的交换行为及分离应用研究

    刘惠,林建平,岑沛霖

    考察了S-腺苷-L-蛋氨酸 (S-adenosyl-L-methionine, SAM) 在弱酸树脂争光D113上的静态吸附及分离行为,利用Langmuir等温式对平衡等温线进行了拟合,实验表明,随着pH的提高,平衡交换量增加,提高温度和SAM的初始浓度在一定程度上能促进内扩散过程,利用D113树脂在f 1.7×30.0cm小型柱上从酵母提取液中分离SAM的得率为90%以上,纯度达87%以上。

    2003年02期 104-110页 [查看摘要][在线阅读][下载 66k]
  • 大孔聚丙烯醛-呋喃-2-硫代酰腙螯合树脂的合成及其性能的初步研究

    葛小鹏,张宝文

    合成了一新型高分子骨架,大孔丙烯醛-苯乙烯-二乙烯苯三元共聚物树脂骨架,通过其含有的活泼醛基与呋喃-2-硫代酰肼螯合剂进行高分子反应,制备了一种含氮、硫配位原子的螯合树脂,聚丙烯醛-呋喃-2-硫代酰腙。对其与贵金属离子的吸附性能进行了初步研究,结果表明,该树脂对金、钯及铂具有选择性吸附作用,吸附容量分别为1.20mmol/g干树脂, 0.37mmol/g干树脂及0.28mmol/g干树脂。

    2003年02期 111-120页 [查看摘要][在线阅读][下载 124k]
  • 超高交联聚苯乙烯对非水体系中苯酚的吸附热力学研究

    谢祥林,曾跃,张尚,唐阳成,徐满才

    采用“一锅法”以氯化锌为催化剂合成了超高交联聚苯乙烯。测定了超高交联聚苯乙烯对环己烷中苯酚的吸附等温曲线,利用热力学函数关系计算出了吸附焓、吸附自由能和吸附熵,比较了超高交联聚苯乙烯对苯酚和苯甲醚吸附性能的差别,推测吸附过程的主要作用为氢键作用。以小分子化合物为模型,通过分子间相互作用能的计算,论证了树脂是通过其羰基氧原子与苯酚的羟基氢原子之间的氢键作用而吸附苯酚的。

    2003年02期 121-126页 [查看摘要][在线阅读][下载 59k]
  • 聚丙烯酸钠在Al_2O_3/水界面吸附行为的ESR研究

    夏笑虹,李国希,旷亚非,刘国根

    采用电子自旋共振技术结合自旋标记方法研究了聚丙烯酸钠在Al2O3/水界面吸附的分子构型和运动行为。结果表明,哌啶氮氧自由基在聚丙烯酸钠分子上是链间标记,它的运动受到聚合物长链的束缚;聚丙烯酸钠在Al2O3上的吸附等温线呈Langmuir型,随表面吸附量的增加,吸附在Al2O3上的聚丙烯酸钠分子的固着链节分数减小,从平衡浓度0.25mg/ml时的[(0.9)(0)]变化到饱和吸附时的表面,分子中的大部分链节平躺在Al2O3表面,少部分链节伸向溶液。

    2003年02期 127-132页 [查看摘要][在线阅读][下载 83k]
  • 黄孢展齿革菌菌丝球同时吸附铅镉离子的动力学

    陈翠雪,李清彪,邓旭,李宝珠,付旬瑶

    采用间歇法,利用黄孢展齿革菌菌丝球吸附溶液中的Pb2+ 和Cd2+,研究Pb2+ 和Cd2+ 共存体系中吸附初速率随初始浓度的变化规律。实验结果表明,少量Cd2+ 的存在促进其对Pb2+的吸附,并提高吸附初速率,但随着Cd2+ 初始浓度的增加,促进作用逐渐减弱并转为抑制作用;Cd2+,的吸附初速率随着Pb2+,初始浓度增大而减小;Pb2+,和Cd2+,的吸附初速率都随自身初始浓度的增加而增大。

    2003年02期 133-138页 [查看摘要][在线阅读][下载 50k]
  • 吸附法处理甲苯二异氰酸酯(TDI)硝化碱洗废水的研究

    王振川,赵仁兴,胡志鲜,白天雄,李洪波,吴磊

    采用DRH-1型树脂吸附处理甲苯二异氰酸酯 (TDI) 生产过程中产生的硝化碱洗废水,原废水中硝基苯类含量为1.6×103mg/L~4.6×103mg/L,COD为2.87×103mg/L~6.38×103mg/L,经酸化沉淀-树脂吸附处理后,出水硝基苯类可达到污水综合排放一级标准,COD为241mg/L~479mg/L,再经催化氧化处理后,COD能稳定在200mg/L重复使用,解吸液蒸馏回收溶剂后,釜内残液中含生产TDI的中间体达50%以上。

    2003年02期 139-146页 [查看摘要][在线阅读][下载 51k]
  • 几种吸附树脂对硝基化合物吸附性能的研究

    唐树和,陈宏梅,成娴

    研究NJ-8、AM-1、Amberlite XAD-4、JX-101 4种吸附树脂对对硝基苯乙酮和对硝基NJ-8和AM-1两种吸附树脂对硝基化合物的吸附效果较好。并研究NJ-8型吸附树脂的动态吸附和脱附行为,结果显示:NJ-8型吸附树脂对对硝基苯甲酸的吸附容量为128mg/g干树脂,对对硝基苯乙酮的吸附容量为383mg/g干树脂。用8% (体积比1∶1) 洗脱吸附酸的树脂,用甲醇或乙醇洗脱吸附酮的树脂,体积为5BV时,温度分别为333K和313K,脱附率均接近100%。

    2003年02期 147-154页 [查看摘要][在线阅读][下载 52k]
  • β-羟基丁酸与β-羟基戊酸共聚物(PHBV)/蒙脱土纳米复合材料的等温结晶动力学

    陈广新,郝广杰,郭天瑛,宋谋道,张邦华

    用差热量热分析 (DSC) 方法研究了β-羟基丁酸与β-羟基戊酸共聚物 (PHBV)/蒙脱土纳米复合材料的等温结晶行为。结果表明,PHBV的Avrami方程指数n、成核机理、结晶生长方式基本不受蒙脱土的影响,加入少量的蒙脱土可明显降低PHBV结晶成核自由能,使其结晶速率增大。

    2003年02期 155-162页 [查看摘要][在线阅读][下载 70k]
  • 大孔吸附树脂处理含磺胺废水的研究

    许月卿,赵仁兴,白天雄,魏全

    利用大孔吸附树脂处理含磺胺废水。实验表明,DRH III树脂对磺胺具有良好的吸附,COD约为13750mg/L,经树脂吸附处理后,废水中COD去除率约86%,磺胺的吸附率88.2%,树脂的解吸率为97.5%,磺胺的回收率约86.0%,其纯度达99.8%。在废水有效处理的同时实现了废物资源化,具有良好的环境效益和较高的经济效益。

    2003年02期 163-169页 [查看摘要][在线阅读][下载 48k]
  • 碱性氨基酸离子交换平衡特性的研究

    吴艳,艾连中,彭奇均,汤坚

    研究了碱性氨基酸与001×7阳离子交换树脂的离子交换平衡特性。测定了001×7树脂对碱性氨基酸两种价态离子的选择性吸附系数,并考察了pH和碱性氨基酸的浓度对平衡吸附量的影响,确定了离子交换的最佳pH 和碱性氨基酸的浓度。

    2003年02期 170-174页 [查看摘要][在线阅读][下载 38k]
  • 应用卵黄免疫球蛋白作为亲和配基分离目的蛋白的研究

    王山,许晓楠,包永明,安利佳

    实验通过给母鸡注射抗原BSA-V,从鸡蛋中分离获得抗体IgY。以BSA-V作介质分离纯化IgY后,IgY纯度可达电泳纯,且抗体活性提高了35倍以上。反之,将纯化后的特异性IgY为介质亲和分离胎牛血清中的BSA,分离后的BSA纯度可达电泳一条带,明显高于市售产品。以卵黄免疫球蛋白为配基的亲和介质在4℃条件下可保存半年以上,且柱的最大载量基本保持恒定。同时测定出卵黄中特异性IgY可占到总IgY的5%左右。

    2003年02期 175-179页 [查看摘要][在线阅读][下载 72k]
  • 吸附树脂在长链二元酸发酵液脱色中的应用

    寇正福,宁方红,江邦和,刘坐镇,邬行彦

    用吸附树脂HZ-802处理长链二元酸的发酵液,流速为1BV/h,温度为30℃,处理量大于9BV,脱色效果比活性炭好。选择1mol/L氢氧化钠溶液 (含10%乙醇) 作为再生洗脱剂。重复使用10次,树脂处理能力稳定。

    2003年02期 180-184页 [查看摘要][在线阅读][下载 40k]
  • 201×4树脂膜林可霉素药物电极的制作及应用

    钟爱国

    以林可霉素与硝酸汞配合比为1∶1的配位化合物作为电活性物质,研制了林可霉素-汞修饰树脂膜电极,并对影响其电化学性能的一些因素进行了探究,得到了良好的电极响应曲线,响应斜率为[(5)(8)].8mV/pC,线性范围达4个数量级,检出限为[(1.0)(\327)(10)]-5mol/L,十多种常见无机离子与一些辅料对电极基本无干扰,可采用直接电位法测定市售注射液中的林可霉素主含量。

    2003年02期 185-188页 [查看摘要][在线阅读][下载 32k]
  • 应用于药物控释系统中的生物降解高分子材料

    张粉艳,郝红,梁国正

    生物降解高分子材料具有良好的生物相容性和生物降解性而成为人们关注的药物控释材料。本文简要介绍了生物降解高分子材料的降解机理,综述了生物降解高分子材料的发展现状,展望了今后的发展方向。

    2003年02期 189-192页 [查看摘要][在线阅读][下载 36k]
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