- 李家政,欧来良,史作清,姚康德
研究了丙烯酸型树脂(D152)在水、乙醇和正己烷中对苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的吸附行为。在水中D152树脂对3种吸附质的吸附亲合性随N上甲基数的增加而增大,说明疏水作用是主要的吸附机理,但其吸附焓己超出范德华力的范围而在氢键的键能范围内,故氢键吸附也同时在起作用。在正己烷中,D152树脂对3种吸附质的吸附亲合性随N上甲基数的增加而减小,与水中呈相反的趋势,说明氢键作用是主要的吸附机理。在乙醇中,D152树脂对3种吸附质均无吸附,因为疏水作用和氢键作用均受到的乙醇抑制。在水中,吸附质与树脂间的氢键作用同样受到水的抑制,但氢键吸附却依然存在,说明水介质中氢键吸附和疏水吸附可能存在一种协同作用。在热力学上对水介质中氢键吸附和疏水吸附的协同作用给予合理的解释。
2005年02期 97-102页 [查看摘要][在线阅读][下载 406k] - 黄榕德,张书军,杨敏,袁丽梅
比较了有机溶剂的加入及温度变化对染料高效吸附青霉菌(BX1)解吸染料效果的影响,并对解吸过程的动力学进行了研究。结果表明,染料的解吸效果与有机溶剂的极性,以及溶剂的官能团有关,丙酮和甲醇解吸效果最好。解吸过程与吸附过程类似,可分为快速解吸和缓慢解吸两个阶段,整个过程可用二级动力学方程较好的拟合,其表观活化能约为10.64kJ/mol。△H~。和△G~。的计算表明,在甲醇作用下RB19染料的解吸为吸热和自发的过程。
2005年02期 103-111页 [查看摘要][在线阅读][下载 402k] - 钱永,戴军,彭奇均
研究了001系列离子交换树脂抗衡阳离子型式、树脂交联度、树脂粒径等因素对木糖醇结晶母液分离为糖组分和糖醇组分的影响。筛选出了具有较好分离效果的001×8(Ca)(0.15mm~0.30mm)树脂。对柱温、柱长径比、进料量、进料浓度、洗脱速度、洗脱液pH等操作因素进行了分离条件优化。在优化条件下,对木糖醇结晶母液进行分离,得到去除糖组分的糖醇组分回收率为92.3%,完成了木糖醇结晶母液的阶段性分离纯化任务。
2005年02期 112-120页 [查看摘要][在线阅读][下载 389k] - 黄富荣,尹华,彭辉,王会霞,叶锦韶,王俊
研究了红螺菌对Cu~(2+)、Cr~(6+)的吸附行为。结果表明,在pH2.9,35℃微光厌氧条件下,菌体对40mg/L Cu2+、Cr~(6+)最大吸附率分别为94%、83.2%。利用红外光谱、原子力成像等方法,对吸附Cu~(2+)、Cr~(6+)前后的红螺菌进行了研究。红外光谱表明,羟基峰位红移,吸附Cu~(2+)后峰位移动为22cm-1,吸附Cr~(6+)后移动28cm-1,其它峰没有漂移,并且峰形基本保持不变,说明吸附后菌体的主要成分及结构保持完整。原子力成像表明,吸附前胞外聚合物分散分布,吸附后胞外聚合物出现交联,形成一个新的二维网状结构,并且吸附Cu~(2+)后的交联程度比吸附Cr~(6+)高。
2005年02期 121-126页 [查看摘要][在线阅读][下载 398k] - 袁俊生,王静康
利用浅床实验法研究查明了钠型斜发沸石Na~+–K~+离子交换过程以液膜扩散为主的控制机理,依据传质膜理论,推导出液膜控制下的离子交换传质速率模型,并测定了离子交换动力力学曲线和过程传质系数。研究结果表明:钠型斜发沸石Na~+–K~+离子交换速率与溶液流速、温度和溶液的K+浓度成正比,与溶液粘度和沸石粒径成反比,过程总传质系数的模型计算值与实验值拟和较好。
2005年02期 127-136页 [查看摘要][在线阅读][下载 403k] - 郭亚平,胡曰利,吴晓芙
对经NaCl处理的钠型蛭石在不同pH和温度条件下进行了铵离子交换性能的研究。结果表明,交换反应在前60min速率最快,约120min就趋向于平衡;铵离子交换总量随pH变化而波动,在pH=7点上取最大值为92.85mmol/100g;铵离子交换量和交换选择性随温度的降低而显著升高。
2005年02期 137-142页 [查看摘要][在线阅读][下载 351k] - 王海波,董襄朝,马淑娟,刘淑霞,姜萍
以季戊四醇三丙烯酸酯、丙烯酸丁酯为共聚单体,乙酸丁酯为致孔剂,用悬浮聚合法合成了一系列不同表面结构的共聚微球。使用扫描电镜、BET氮气吸附,傅立叶红外光谱等分析手段,对微球进行了结构测定,并研究了单体与致孔剂比例、两种单体比例及不同致孔剂对于聚合物孔结构的影响。经过合成条件的筛选,得到了平均孔径为100nm左右的球形聚合物。
2005年02期 143-150页 [查看摘要][在线阅读][下载 852k] - 宋立明,仝浩,李弘
采用原子转移自由基聚合反应(ATRP)经二步法合成了一种裘皮型羧酸酯基功能高分子。首先以氯化亚铜-联吡啶络合物(CuCl-bPy)为催化体系,以α-溴代丙酸乙酯(EBP)为引发剂、乙腈(AN)为溶剂在80℃进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)的均相ATRP反应,合成得到带溴原子端基的线型聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA-Br),其分子量分布呈单分散性(Mn=7.5~8.6×104,PDI≤1.08);利用所合成PMMA-Br为大分子引发剂、二乙烯基苯(DVB)为单体(交联剂)、氯化亚铜·五甲基二亚乙基三胺(CuCl·PMDETA)为催化剂,在110℃苯甲醚(PME)溶液中进行DVB的活性原子转移自由基聚合反应,合成得到了一种12臂,臂长为120nm~140nm的裘皮型羧酸酯基功能高分子。分析结果表明,所合成裘皮树脂的尺寸均一性良好(PDI≤1.54)。
2005年02期 151-158页 [查看摘要][在线阅读][下载 388k] - 周立斌,陈莉,王亦农,马建标
研究了β-环糊精与芳香族氨基酸的超分子包合作用,考察了β-环糊精用量、温度、pH值等因素对包合作用的影响。紫外光谱和荧光光谱测定结果表明,β-环糊精与氨基酸形成了包合物,并从主-客体间的尺寸关系、包合驱动力、分子识别等方面讨论了β-环糊精与氨基酸的分子识别机制。
2005年02期 159-167页 [查看摘要][在线阅读][下载 439k] - 李莉,李志伟,杨更亮,吴文镶,张国庆
利用分子烙印技术,以啶虫脒为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,合成了对啶虫脒具有高度选择性的模板聚合物,通过平衡吸附实验,评价了其对啶虫脒的亲和力和选择性。与空白烙印聚合物相比,对啶虫脒表现了很高的亲和力。Scatchard分析表明,在啶虫脒模板聚合物中存在对啶虫脒有不同亲和力的两类作用位点,高亲和力的吸附位点的离解常数为Kd1=4.68×10-4mol/L,最大表观吸附量QMAX1=18.8μmol/g,低亲和力位点的离解常数为Kd2=7.93×10-3mol/L,最大表观吸附量QMAX2=142μmol/g。通过与啶虫脒类似物质在啶虫脒模板聚合物上的吸附行为比较,表明对啶虫脒具有很好的选择性。
2005年02期 168-173页 [查看摘要][在线阅读][下载 388k] - 周琨,徐宇亮,李业琛
制备了带羧基乳液浸渍纸。讨论了该浸渍纸对静态水溶液中重金属的离子交换性能,以及温度和pH值对离子吸附量的影响,发现该浸渍纸在用于水处理中具有良好的吸附性能和再生性能。
2005年02期 174-178页 [查看摘要][在线阅读][下载 380k] - 李永胜,刘文广,姚康德
以富马酸亚铁为催化剂,以2-溴代异丁酸乙酯为引发剂,在90℃下进行甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基本体聚合及溶液聚合。聚合物的数均相对分子质量随单体转化率的增加而线性增加,与时间呈良好线性关系,本体聚合时分子量分布(PDI)在1.5~1.7之间,溶液聚合时PDI<1.5。通过聚合物扩链反应和端基分析,表明富马酸亚铁催化原子转移自由基聚合反应具有活性(可控)聚合的特征。
2005年02期 179-183页 [查看摘要][在线阅读][下载 390k] - 陈钦慧,林金火
由漆酚和PrCl3在热溶液中合成的漆酚镨高聚物(PUPr),中心原子Pr(III)的配位数并未达到饱和,具有进一步接受电子的能力。本文研究了Pr(III)接受带孤对电子的有害气体SO2、HCHO、H2S和NH3作为配体的能力及其选择性。结果表明,PUPr对于电负性较大的硬碱配位体SO2的吸附性能较佳,且吸附速率较快,1h吸附量就达到4.05mmol/g。
2005年02期 184-188页 [查看摘要][在线阅读][下载 352k] - 施青红,陈永欣,叶明立,朱岩
采用离子色谱法测定牙膏中的甘油磷酸钙含量。该方法2mmol/L KOH为淋洗液,流速1ml/min,可以有效避免基体复杂,干扰性大的缺点。样品的加标回收率为95.4%~99%,最低检测限0.2mg/g。本方法快速、准确、灵敏,重现性好,选择性好,适用于牙膏等复杂基体中甘油磷酸钙的快速测定。
2005年02期 189-192页 [查看摘要][在线阅读][下载 375k] 下载本期数据