离子交换与吸附

  • 蒸馏沉淀聚合过程中交联度对单分散聚合物微球形成的影响

    齐东来;杨新林;黄文强;

    以苯乙烯为单体、二乙烯基苯(DVB)为交联剂,过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂研究了蒸馏沉淀聚合法制备聚合物微球过程中交联单体二乙烯苯的用量对单分散聚合物微球成球的影响。结果表明,增加二乙烯基苯的比例,即提高交联度有利于形成单分散的聚合物微球。

    2005年06期 481-486页 [查看摘要][在线阅读][下载 438K]
  • 球形复合无机离子交换剂水合氧化钛—硅钛酸钠的制备及性能研究

    彭丽霞;王建晨;文明芬;陈靖;于波;

    用溶胶-凝胶法制备了球形除铯复合无机离子交换剂水合氧化钛-硅钛酸钠(HTO-NaTS),研究了在酸性条件下其对铯离子的交换性能,并对其结构、稳定性作了初步研究。结果表明,此种球形交换剂在强酸性条件下机械稳定性好,适合装柱,在1mol/LHNO3水溶液中,对铯离子具有较高的交换容量。

    2005年06期 487-492页 [查看摘要][在线阅读][下载 631K]
  • 水溶性星型卟啉高分子的合成表征及其与牛血清白蛋白的相互作用

    殷耀兵;王亦农;马建标;

    利用琥珀酸酐修饰四(p-氨基苯基)卟啉,再与聚乙二醇单甲醚酯化,制备了亲水性卟啉高分子,用IR、UV-Vis、1HNMR、元素分析等方法对其结构进行了表征。利用紫外可见光谱研究了卟啉高分子与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。实验结果显示,卟啉高分子与BSA之间不仅存在卟啉与BSA之间的相互作用,而且存在高分子侧臂与BSA之间体积排斥作用,二者综合结果导致卟啉的可见吸收峰表现出不同于小分子卟啉的特征,最大吸收峰位置没有改变,但是吸收强度表现为增色作用。锌离子与卟啉环络合后,增色作用明显,说明络离子可通过配位键增强对BSA的结合。

    2005年06期 493-498页 [查看摘要][在线阅读][下载 452K]
  • 淀粉黄原酸酯的合成改进及其应用研究

    祝社民;袁俊红;陈英文;沈树宝;欧阳平凯;

    改进了不溶性淀粉黄原酸酯(ISX)的合成工艺,并研究了合成的ISX在若干废水中去除Cu(II)、Fe(II)离子的影响因素和工艺条件。此外,还探索了ISX合成过程中的反应废液的回用及处理废水后的污泥回收再利用技术。

    2005年06期 499-506页 [查看摘要][在线阅读][下载 381K]
  • 聚乙烯亚胺小孔壳聚糖的研制及吸附性能

    刘维俊;刘志芳;魏红;徐承天;

    对壳聚糖致孔剂致孔、交联及胺化条件进行了优化,以聚乙烯亚胺为胺化剂,制备了一种新型的锥孔、高胺含量壳聚糖(PEI-CTS)树脂。树脂胺含量为8.61mmol/g,粒径分布范围100μm~200μm,耐酸性强。电镜照片显示小孔属不透孔。BET测得其平均孔径为35nm,颗粒比表面1.03m2/g。同时研究了树脂对Cu2+、Ni2+的吸附,结果显示溶液pH=5.0时树脂的吸附能力最强,其饱和吸附量分别为1.71mmol/g和0.718mmol/g,且多次再生吸附量改变不大。

    2005年06期 507-513页 [查看摘要][在线阅读][下载 474K]
  • 强碱阴离子交换树脂合成及热稳定性能研究

    肖国林;范云鸽;赫连朋丽;史作清;

    氯甲基化聚苯乙烯树脂与不同的叔胺反应制备了含不同季铵基团的强碱树脂。将氯甲基化聚苯乙烯树脂进行硝化、溴化反应后,再用三甲胺进行季铵化制备了苯环上含有吸电子基团的强碱树脂,测定了所制备树脂在水中的热稳定性。结果表明,位阻较大的季铵表现出较高的热稳定性;硝化、溴化后的树脂热稳定性有一定改善;而热重分析表明苯环上引入吸电子取代基不利于提高碱基在高温下的稳定性。

    2005年06期 514-521页 [查看摘要][在线阅读][下载 418K]
  • 聚合物假冠醚研究(VI) 以苯环为端基的[2,2,2]开链穴醚及其酚醛型聚合物的合成与吸附性能

    刘淑芬;孙琳;刘军深;唐清华;张江;房新强;宋立美;韩丽;

    以2-苯氧乙醇为起始原料,合成了以苯环为端基的[2,2,2]开链穴醚(三足体)及其酚醛型聚合物,测定了其对金属离子的吸附性能。结果表明,开链穴醚及其聚合物对Fe3+具有良好的选择吸附性能,吸附容量达1.74mmol/g(20℃)。同时测试了反应物的摩尔比、反应温度、Fe3+离子浓度和吸附时间对聚合物吸附Fe3+的影响。

    2005年06期 522-528页 [查看摘要][在线阅读][下载 419K]
  • 粘度法对可溶解的聚氨酯交联大分子的溶液行为的研究

    杨军;宋庆祥;程晓辉;周杏弟;刘遵峰;刘冬平;陈俊;孙瑞敏;栗方星;

    通过体积稀释法测定可溶性交联大分子溶液的特性粘数随交联度、浓度和时间的变化,发现聚氨酯可溶性交联大分子在溶液中出现与线型和支化型高分子溶液不一样的粘度行为。本文根据聚氨酯的特殊的结构对这些异常现象进行了解释。

    2005年06期 529-535页 [查看摘要][在线阅读][下载 475K]
  • 丙烯酸酯类吸油树脂的合成与性能研究

    陈晓婷;唐旭东;张明珠;姜成立;

    以丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯为主要单体,二丙烯酸丁二醇酯为交联剂,过氧化二苯甲酰为引发剂,采用悬浮聚合方法,合成聚丙烯酸酯类高吸油树脂。研究了分散剂、引发剂、交联剂用量及单体配比等因素对树脂吸油性能的影响。结果表明,分散剂用量为单体质量的0.12%,引发剂用量为1.0%,交联剂用量为1.5%时树脂的吸油能力最佳,吸甲苯倍率可达15倍,吸汽油倍率可达10倍,吸机油倍率可达近9倍。

    2005年06期 536-541页 [查看摘要][在线阅读][下载 366K]
  • 大孔吸附树脂法柚皮果胶脱色工艺研究

    周尽花;周春山;

    比较了AB-8、S-8、X-5、聚酰胺、NKA-II、NPD-600等6种大孔吸附树脂对柚皮果胶的脱色效果。在静态吸附试验研究的基础上,筛选出效果较好的树脂进行动态试验研究。实验表明:AB-8型大孔吸附树脂对柚皮果胶提取液具有较好的吸附脱色效果和较低的果胶损失率,该树脂对柚皮果胶脱色的适宜工艺参数为:室温(约20℃),流速3BV/h,溶液处理量为5BV,上柱液pH值为4~6。此工艺对果胶提取液中色素的吸附率约80%。树脂吸附后可用70%乙醇进行洗涤再生。果胶提取液脱色后经喷雾干燥所得的果胶成品质量符合QB2484-2000标准。

    2005年06期 542-550页 [查看摘要][在线阅读][下载 408K]
  • 大孔阳离子交换树脂对井冈霉素的吸附研究

    杨志钧;殷瑜;洪文荣;戈梅;陈代杰;

    比较了5种大孔树脂与常用的001×4凝胶树脂对井冈霉素的静态和动态吸附的性能实验,并选择了其中几种有代表性的树脂,研究其对井冈霉素的吸附特性及其机理。采用正交试验筛选出具有较大吸附量的大孔强酸性阳离子树脂HD-8,并对其工艺条件进行了优化,其较优吸附能力为15.34mg/ml树脂h;同时考察了HD-8树脂的解吸行为,发现用1mol/L的氨水:80%乙醇=1:1洗脱率为98.8%,洗脱效果明显。

    2005年06期 551-556页 [查看摘要][在线阅读][下载 392K]
  • 红霉素生产废水的树脂吸附法处理研究

    周磊;王亚宁;寇晓康;王槐三;李志强;

    采用XDA-1大孔吸附树脂对琥乙红霉素和红霉素碱两种生产废水分别进行动态吸附处理,研究影响吸附的一些因素。结果显示,在室温、原废水pH和较低流速条件下,经处理后废水的COD降低72%~88%;经丙酮解吸后再从解吸液蒸馏回收99%的醋酸丁酯,从琥乙红霉素废水中还可回收大约0.4kg/m3的红霉素粗品。

    2005年06期 557-562页 [查看摘要][在线阅读][下载 470K]
  • 类风湿关节炎免疫吸附剂载体——碳化树脂的制备及性能研究

    尹春燕;俞耀庭;王永健;蔺恩富;陈长治;

    以苯乙烯、丙烯腈为单体,二乙烯苯为交联剂,添加一定量的致孔剂,在水相中采用分步聚合工艺制成高分子树脂,再经高温碳化制备碳化树脂。研究结果表明,单体交联度为35%时,碳化树脂比表面积达到601m2/g。用该碳化树脂包埋DNA后对类风湿因子IgG、IgM、IgA的吸附清除率达到了52.9%、58.5%、37.0%。

    2005年06期 563-568页 [查看摘要][在线阅读][下载 722K]
  • 反相萃取层析与光度法联用分离/测定中草药中微量铁的研究

    倪瑞星;刘筱虹;熊花爱;焦留国;

    研究了硅藻土-TBP反相萃取层析-分光光度法分离和测定微量铁的新方法。以0.30mol/L盐酸做流动相,以负载有磷酸三丁酯(TBP)的硅烷化白色担体为固定相,反相萃取层析法分离微量Fe(III)与Co(III)、Ge(IV)、Al(III)、Cr(III)、Mn(II)、Ni(II)等。在4.0mol/L盐酸介质中,铁与多种金属离子都被萃取在TBP柱上。用2mol/L盐酸洗脱部分离子,用0.30mol/L盐酸可定量地洗脱铁,然后用0.010mol/L盐酸可将柱上的其它离子洗脱。洗脱液中的铁用分光光度法测定。此方法可将铁与绝大部分干扰离子分离,并用于中草药中微量铁的分离和测定。

    2005年06期 569-573页 [查看摘要][在线阅读][下载 407K]
  • 2005年《离子交换与吸附》总目次

    <正>~~

    2005年06期 574-576页 [查看摘要][在线阅读][下载 356K]
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