- 杜晓燕;谢家理;李首建;成琼;张渝;
用水热合成法合成粉末状钛硅酸钠,考察了它对Cs的吸附效果。实验表明,所合成的钛硅酸钠对Cs的吸附效果较好。在30℃,1mol/L的H+环境下对Cs的吸附分配比为6066,饱和吸附量可以达到1.74mmol/g。尤其在高酸度条件下钛硅酸钠对Cs良好的吸附效果,使其在处理酸性高放废液中具有一定的应用价值。吸附稳定性很好,不易洗脱。
2006年03期 193-198页 [查看摘要][在线阅读][下载 376K] - 张淑婷;符若文;吴丁财;王林;
以常压干燥法制备的酚醛有机气凝胶为原料,通过在硝酸银溶液中浸渍使银吸附或沉积在有机气凝胶上,在常压条件下干燥并炭化制得纳米银负载的炭气凝胶。利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X-射线衍射(XRD),比表面积及孔径分析等方法研究了浸渍前后凝胶密度和结构的变化,以及制备条件对银负载炭气凝胶的载银量和凝胶结构的影响;研究了载银炭气凝胶对大肠埃氏杆菌(ATCC25922)和金黄色葡萄球菌(ATCC25923)的抗菌效果。结果表明,这类银负载炭气凝胶对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有很强的杀灭能力,预期炭气凝胶在作为催化剂或吸附杀菌材料方面有良好的应用前景。
2006年03期 199-207页 [查看摘要][在线阅读][下载 645K] - 宋天顺;张利民;祝社民;吴海锁;陈英文;黄昱晖;沈树宝;
研究了活性炭催化氧化预处理精对苯二甲酸(PTA)废水的工艺。实验结果表明,活性炭投加量为16g/L,曝气2h,最佳pH值为4,在此催化氧化的条件效果最佳,对COD的去除率可达64%,活性炭通过碱再生可重复使用。此外,色谱分析的结果证明,对苯二甲酸,苯甲酸,甲基苯甲酸都有不同程度的降解,对苯二甲酸被部分氧化成苯甲酸,使得处理后的废水可生化性好。成本核算表明,活性炭催化氧化是一种PTA废水的高效廉价预处理技术。
2006年03期 208-215页 [查看摘要][在线阅读][下载 380K] - 王卫国;李佩华;宋明媚;沈树宝;应汉杰;欧阳平凯;
以Fmoc/tBu酪氨酸和王树脂为原料,分别探讨了对称酸酐法、活化酯法和2,6-二氯苯甲酰氯(DCB)法中各种因素对氨基酸与树脂成酯反应的影响。实验表明:对称酸酐法连接率低,而其它两种方法,通过筛选合适的反应介质,均能取得良好结果。在活化酯法中,使用强极性溶剂DMA,弱极性溶剂THF/DCM和混合溶剂45%DMF/THF,反应5h,连接率均可提高到90%以上;在DCB法中,使用弱极性溶剂THF时,反应3h,连接率可达99%。总之,DCB方法是酪氨酸和王树脂成酯反应的最好方法。
2006年03期 216-223页 [查看摘要][在线阅读][下载 392K] - 刘业凤;王如竹;
配制了一种由粗孔球形硅胶和氯化钙组成的新型复合吸附剂SiO2·xH2O·yCaCl2,测得了4个不同氯化钙含量的复合吸附剂样品(氯化钙质量分数分别为0.130,0.2733,0.384和0.510)、CaCl2和粗孔球形硅胶在25℃、35℃及45℃的水蒸气吸附等温线。实验结果表明,复合吸附剂的平衡吸水量随CaCl2质量分数增加而增加,最大可达到粗孔球形硅胶的10倍。用Dubinin-Astakhov方程回归测得的等温线,求得相应的参数。
2006年03期 224-230页 [查看摘要][在线阅读][下载 387K] - 范娟;詹怀宇;刘梦茹;
以木素磺酸钙为原料,利用反相悬浮聚合技术在一种价廉无毒的介质相中制备出球状木质素基离子交换树脂,并讨论了它对Cr3+的吸附性能。结果表明,树脂对低浓度Cr3+的吸附效果好,前期吸附速度快,40min后吸附速率趋缓;升高温度能明显提高前期吸附速率,饱和吸附量约为60mgCr3+/g干树脂,而且树脂在较宽的弱酸性范围内表现出良好的吸附性能。
2006年03期 231-236页 [查看摘要][在线阅读][下载 407K] - 冯孝贵;景山;吴秋林;陈靖;宋崇立;
用亚铁氰化钛钾无机离子交换剂从硝酸铯溶液中交换Cs+,采用静态法得到的离子交换等温线和采用浅床技术得到的总传质系数,并利用传质单元法建立了亚铁氰化钛钾交换Cs+的传质经验模型,从交换区角度对该模型进行了柱实验验证。从交换区高度和交换区内固相Cs+浓度分布两方面进行比较,模型预测值与实验测定值符合较好。这一结果表明:(1)所建立的传质模型可以用于相应条件下亚铁氰化钛钾交换Cs+的传质计算。(2)对工程设计计算连续逆流密实移动床的床高,采用传质单元法或者交换区法都是可行的。
2006年03期 237-245页 [查看摘要][在线阅读][下载 441K] - 李红兵;
用圆二色谱对海藻酸钠与钙锌离子相互作用的稳态溶液-凝胶过程进行了研究,结果表明该过程分前后两个阶段,在临界点之前第一阶段内,海藻酸钠构象的变化与阳离子用量成线性关系。对海藻酸钠与钙锌离子的选择识别和相互作用研究表明,钙离子与海藻酸钠的G、M单元相互作用差别很大,锌离子与G、M单元相互作用的差别比较小,锌离子对G、M单元的识别作用不如钙离子。锌离子与海藻酸钠形成凝胶时,交联点比钙离子的多。
2006年03期 246-253页 [查看摘要][在线阅读][下载 574K] - 于英豪;刘坐镇;徐环昕;邬行彦;
采用分散聚合法,以正丁醇为分散介质、苯乙烯为单体、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂、偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,制备单分散聚苯乙烯微球作为色谱填料的种子。实验以微球的平均粒径为主要考察指标,以GSD为次要考察指标,通过部分析因设计,获得了粒径为10μm的单分散(GSD=1.06)微球。
2006年03期 254-260页 [查看摘要][在线阅读][下载 578K] - 高利锋;徐环昕;刘坐镇;邬行彦;
苯乙烯(St)为单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,在致孔剂甲苯和十二醇存在下,直接以Ф4.6×50mm色谱柱管为模具,同时在整个反应过程中通过氩气对反应混合物施加一个恒定的压力,通过原位聚合制备了聚(苯乙烯-二乙烯基苯)(PSD)型整体柱。在聚合过程中对反应混合物施加一定的压力,使制备的整体柱表面光滑无凹痕现象,并且使柱子的两头平整不凹陷,有利于提高柱效。本文对整体柱的孔结构及其对蛋白质的分离性能进行了研究。实验结果表明,整体柱内部含有大量类似渠道的大孔,孔径为2μm~3μm,在流速为5ml/min时,背压为7MPa。而且流速对色谱分离效率的影响小,流速从1ml/min增大到3ml/min时,牛血清白蛋白和溶菌酶这两种蛋白质的总分离效能指标K1的值基本保持不变,保持在3.35左右,说明可以通过提高流速实现蛋白质的快速分离。
2006年03期 261-267页 [查看摘要][在线阅读][下载 427K] - 朱霞萍;汪模辉;李锡坤;庞艳秋;周莉;王以明;
先用草酸处理水样中的镉离子,生成的[Cd(C2O4)2]2-络阴离子通过强碱性阴离子交换树脂分离富集,最后用火焰原子吸收分光光度法测定了水样中的痕量镉。该法简便,选择性好,富集倍数高,应用于实际水样的检测,回收率为98%~102%,结果令人满意。
2006年03期 268-272页 [查看摘要][在线阅读][下载 397K] - 吕明;崔克宇;冯桂荷;
利用离子交换树脂相通过光度法测定痕量铋。铋离子在碱性介质中与邻苯二酚紫形成紫色络合物将其富集在苯乙烯阴离子交换树脂上,通过制作成薄层直接光度法测定。本法操作简便,装皿容易,选择性好,精密度高(测定5μgBi3+5次,RSD=3.8%),铋浓度在0~10μg(50ml)时与吸光度呈线性关系,线性回归方程为A=0.010+0.075C(μg/50ml),相关系数r=0.9997,铋的回收率为98%~99%,检出限为3.2μg/L,用于水中痕量铋的测定,结果满意。
2006年03期 273-276页 [查看摘要][在线阅读][下载 379K] - 牛余忠;曲荣君;孙昌梅;陈健;
树形大分子是具有确定代数和末端基的蓬勃发展的新型合成高分子。大量具有不同的中心核、支链和末端基团的树形大分子已经被合成和应用于不同的领域,其功能化和应用是目前树形大分子研究领域的热点。本文综述了树形大分子/金属配合物及其纳米复合材料的制备与性能的研究进展,重点介绍了树形大分子/金属配合物材料和树形大分子/金属纳米复合材料的制备与性能研究的最新进展。
2006年03期 277-288页 [查看摘要][在线阅读][下载 513K] 下载本期数据