- 刘伟;王兵;
以氟哌酸为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,利用本体聚合方法制备了具有特异选择性的氟哌酸分子印迹聚合物,并利用聚砜与氟哌酸分子印迹聚合物共混的方法制备了分子印迹聚合物膜。运用红外光谱分析和透射电子显微镜研究了氟哌酸分子印迹聚合物的结构。运用扫描电子显微镜研究了分子识别膜的机理和吸附性能,运用平衡结合实验法证明了分子识别膜对氟哌酸表现出了较高的选择性。
2009年01期 v.25 1-8页 [查看摘要][在线阅读][下载 2302K] - 唐文清;曾荣英;冯泳兰;许金生;李小明;曾光明;
利用废弃蛋壳合成碳羟基磷灰石(CHAP)对含铬(VI)离子废水进行吸附实验研究,考查了溶液的pH值、吸附时间和温度对吸附平衡的影响,并探讨了吸附动力学和热力学行为。结果表明:常温下,吸附时间为30min、pH=3.0、5g/LCHAP对50mg/L的铬(VI)离子的吸附率达到98.3%以上,CHAP对铬(VI)离子的吸附机理符合Langmuir和Freundlich方程;准二级动力学模型比准一级动力学模型能更好地描述CHAP对含铬(VI)离子吸附动力学行为;不同温度下的吸附热力学的吉布斯自由能以及熵变和焓变显示该吸附过程为自发吸热反应。
2009年01期 v.25 9-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 782K] - 孙丹;曹宇;白钢;张奇;
通过基因重组技术将增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因插入含有纤维素结合域(CBD)标签的载体pET-35b(+),使EGFP与CBD进行融合表达,表达的融合蛋白分子量约为53kDa,该蛋白既具有与纤维素结合的功能,又能够作为示踪信号。此外,通过反向悬浮包埋技术制备纤维素磁性微球(MCMS),并对其性能进行了考察,其平均粒径为(158.7±14.7)μm,磁含量为(3.83±0.29)%,磁响应时间为(66±2.9)s,磁漏损为(0.139±0.06)‰,蛋白的偶联量和漏损量分别为(12.27±0.82)mg/mL和(77±7.35)ng/mL。经由EGFP的示踪信号观察制备的MCMS与CBD具有良好的结合能力,吸附后微球表面具有明显的绿色荧光信号。本研究建立的CBD-MCMS将为后继的MCMS的生物活化和随后的分离、纯化等工作奠定基础。
2009年01期 v.25 17-24页 [查看摘要][在线阅读][下载 1434K] - 董燕青;郑曦;陈日耀;陈晓;陈震;
分别用戊二醛和二价锡离子改性壳聚糖(CS)和海藻酸钠(SA),制备改性海藻酸钠/壳聚糖双极膜[m(SA-CS)BM]。将其作为双阴阳极电解槽的隔膜,应用于双成对电合成乙醛酸体系。在电场的作用下,双极膜中水电离后生成的H+透过mSA阳离子膜进入阴极室,以补充草酸电还原生成乙醛酸过程中H+的消耗;OH-透过mCS阴离子膜进入阳极室,与乙二醛电氧化生成乙醛酸过程中产生的H+结合生成H2O,以增大正向反应的速度。在电流密度为30mA/cm2,20℃下电解,双阴极室的电流效率分别可达86.94%和82.81%,双阳极室的电流效率可达81.99%和78.62%,电解电压稳定在3.0V左右。
2009年01期 v.25 25-34页 [查看摘要][在线阅读][下载 713K] - 杨磊;马春慧;高敏;祖元刚;
以阿卡波糖为原料制备α-糖苷酶抑制剂Valienamine。通过对比硫酸、三氟乙酸和强酸型阳离子交换树脂催化水解阿卡波糖的效果,证实强酸型阳离子交换树脂效果最好,并且在催化水解的同时,产物Valienamine生成后即被吸附在树脂上,糖类副产物水洗即可除去;在实验选择的树脂中,以AmberlystA-15催化活性最强,阿卡波糖水解率可达95.6%,国产001×7树脂水解率虽稍有逊色,但洗脱容易;选择9种大孔吸附树脂分别对Valienamine进行吸附和解析纯化试验,其中H1020型号树脂效果最好,80%甲醇解析效果最好;采用活性炭纯化Valienamine,用量为25mg/g阿卡波糖时,纯化效果最好。本实验条件下得到的Valienamine纯度为98.26%,得率为74.3%。
2009年01期 v.25 35-44页 [查看摘要][在线阅读][下载 764K] - 刘兴利;王榕;李永红;
考察了磺酸树脂NKC-9、CT-175、D005-II和LSI-600以及13X分子筛对催化裂化汽油(FCC汽油)中碱性氮化物的脱除能力,以及对汽油中的烯烃和噻吩类硫化物的吸附影响。结果表明,以LSI-600为吸附剂时,对FCC汽油中碱性氮化物的吸附选择性最佳。在室温25℃左右、常压,剂油质量比1:35,碱性氮的脱除率达到100%所需要的吸附时间为15min,经溶剂再生,可重复使用。对这5种吸附剂,增大孔径和比表面积均有利于碱性氮化物的吸附,但当孔径足够大时,孔径和比表面积对碱性氮吸附的影响程度减弱。
2009年01期 v.25 45-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 585K] - 于维钊;郑经堂;何小超;曲险峰;张延宗;赵玉翠;
用过硫酸铵、臭氧对椰壳活性炭和煤基活性炭进行氧化改性,研究了改性活性炭对噻吩的吸附性能。材料结构表征结果表明,经两种方法氧化处理后,椰壳炭的孔结构基本保持不变,而煤基炭的比表面积和孔容有所增加。Boehm滴定发现氧化后活性炭表面含氧官能团数量增加并由FT-IR图谱得到证实。氧化处理提高了噻吩在活性炭表面的吸附容量与Langmuir和Freundlich两种吸附等温线方程的相关性。采用拟一级、拟二级和粒子内扩散模型速率方程来考察吸附动力学,并计算了这些动力学模型的速率常数,拟二级模型和实验数据之间有较好的相关性。同时对影响吸附性能的因素进行了分析。
2009年01期 v.25 52-61页 [查看摘要][在线阅读][下载 1474K] - 黄艳芳;马正飞;姚虎卿;
以3种已知结构的小孔沸石3A、4A和5A为研究对象,以N2和CO2为吸附质,通过吸附数据测定,研究了小孔沸石微孔结构的吸附表征方法。结果表明,N2吸附无法检测4A沸石的孔,而CO2吸附可以检测。对于4A和5A沸石,在35s内CO2吸附就可以达到平衡。HK(Horvath-Kawazoe)柱状模型不能表征4A和5A沸石的孔结构,但是HK球形模型可以。基于最大吸附量、D-A(Dubinin-Astakhov)方程和Langmuir-Freundlich模型计算了4A和5A沸石的微孔孔容,其中根据最大吸附容量和D-A方程计算的微孔孔容与文献值最接近。
2009年01期 v.25 62-69页 [查看摘要][在线阅读][下载 739K] - 杨朔;徐环昕;刘坐镇;邬行彦;
以二乙烯基苯(DVB)为单体,十二烷醇和甲苯为制孔剂,在引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)的作用下,直接以Φ4.6×50mm色谱柱为模具,通过原位聚合制备了聚(二乙烯基苯)型整体柱。通过析因设计,以十二烷醇占反应混合物体积比,二乙烯基苯占反应混合物体积比,偶氮二异丁腈所占聚合物质量比3因素,以整体柱对小分子的分离度为响应指标进行了3因素2水平全析因实验。结果表明,引发剂的量对分离度的影响最大,其次为十二烷醇占反应混合物体积比与引发剂占聚合物质量比的交互作用和3因素交互作用,而其他效应,如十二烷醇占反应混合物体积比,DVB占反应混合物体积比,十二烷醇与DVB的交互作用,DVB与引发剂的交互作用的影响较小,可以忽略;从而得到了分离小分子物质的最优配方;通过测定整体柱的比表面积,孔径和孔容分布对其进行表征。所制备的整体柱,能够通过高效液相色谱系统对苯,乙苯和萘这3种小分子物质进行分离。分离条件为:100×4.6mmI.D.色谱柱,流动相为乙腈:水=80:20(v/v),流速1mL/min,检测峰值254nm。色谱柱背压5MPa,分离时间10min。
2009年01期 v.25 70-76页 [查看摘要][在线阅读][下载 759K] - 赵丽娜;张晋博;宗宝;孙卫东;
利用新型的季铵型阳离子蔗渣纤维素作为澄清剂,对甘蔗清汁进行吸附脱色研究。本实验在单因素试验结果的基础上,分别选取纯度提高率和色值降低率作为考查指标,利用SPSS软件进行正交试验的设计和数据分析。通过最佳工艺参数的优化试验,得出如下结论:反应温度为80℃、蔗汁中阳离子蔗渣纤维素复合物的加入量为0.4g/100mL甘蔗清汁、接触时间为40min、pH值8。
2009年01期 v.25 77-83页 [查看摘要][在线阅读][下载 676K] - 周丽;姜文花;崔强;高锡才;史作清;丁学慧;
筛选6种不同性能的吸附树脂,对比了这些树脂对大豆异黄酮的吸附规律。结果表明,以大豆胚为原料,用乙醇提取,经选择性吸附树脂ADS-22的吸附,再用75%的乙醇洗脱,可得到含量达74.37%大豆异黄酮提取物,表明ADS-22树脂对大豆异黄酮有良好的吸附选择性。
2009年01期 v.25 84-90页 [查看摘要][在线阅读][下载 583K]