- 杨迎霞;宗伟;孔令利;牛余忠;陈厚;孙昌梅;曲荣君;
研究了通过均相法和异相法合成的硅胶负载硫脲型吸附材料(HO-SG-GPTS-TS和HE-SG-GPTS-TS)对Zn(II)的吸附性能,考察了溶液p H值、温度、时间及金属离子初始浓度等因素对吸附性能的影响。结果表明,均相法合成产物HO-SG-GPTS-TS对Zn(II)的吸附量较异相法合成产物HE-SG-GPTS-TS高。对Zn(II)的最佳吸附p H值均为6。等温吸附结果表明,随温度及浓度的升高,对Zn(II)的吸附量增大,吸附过程符合Langmuir模型,为单分子层吸附;D-R模型拟合结果表明,对Zn(II)平均吸附自由能均大于8k J/mol,为化学吸附过程。动力学研究表明,吸附材料对Zn(II)的吸附符合拟二级动力学模型,为液膜扩散控制过程。
2015年03期 v.31 193-200页 [查看摘要][在线阅读][下载 633K] - 张环;张思宇;刘凯;魏俊富;张越;张迎东;
通过紫外辐照接枝改性的方法,将疏水性的单体丙烯酸十八酯(SA)和亲水性的丙烯酸羟乙酯(HEA)分别接枝到聚丙烯无纺布表面,随后采用两步法将SA和HEA同时引入到聚丙烯无纺布表面,构建出双亲性的吸附材料。考察了上述3种材料对于水中不同极性的内分泌干扰物的去除效果。实验中研究了单体浓度和紫外辐照时间对接枝率的影响以及不同接枝率对吸附量的影响。通过红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)、接触角(CA)等表征了吸附材料表面形貌和组分的变化。对内分泌干扰物双酚A(BPA)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的吸附实验显示,双亲性材料(PP-g-SA-HEA)同单独接枝丙烯酸十八酯(PP-g-SA)和单独接枝丙烯酸羟乙酯(PP-g-HEA)材料相比,PP-g-SA-HEA具有更优异的吸附性能,对于从水溶液中去除不同极性的内分泌干扰物具有潜在的应用价值。
2015年03期 v.31 201-211页 [查看摘要][在线阅读][下载 925K] - 韦蒙蒙;刘福强;凌晨;陈泰鹏;陈达;李爱民;
对比研究了3种常见有机酸(草酸、柠檬酸和酒石酸)对多胺树脂吸附镍离子的影响规律,发现在广泛的p H值范围内均表现出促进效应,且促进顺序依次为草酸>柠檬酸>酒石酸,采用Langmuir方程获得的镍离子吸附容量Qm分别为3.37mmol/g、2.50mmol/g和2.32mmol/g,分别较单组份提高了257%、165%和146%。结合液相镍形态分布,推测镍离子与有机酸形成的络合物吸附是主导影响机制,有机酸起到了桥联作用。单组份镍离子溶液动态研究发现,15BV出水即超标(《铜、钴、镍工业污染源排放标准》GB25467-2010),而在草酸、柠檬酸、酒石酸等共存时,吸附穿透点分别延后至210BV、120BV及60BV。
2015年03期 v.31 212-220页 [查看摘要][在线阅读][下载 621K] - 汪锦;郭猛;徐荣;钟璟;张琪;
运用分子动力学模拟(MD)对典型的二元聚酰亚胺(PI)结构(BTDA-MDA)的溶解度参数(δ)进行模拟,考察了力场、分子间作用力、重复单元数和链根数对模拟结果的影响,确定了计算溶解度参数的最佳模拟参数。在二元PI溶解度参数模拟的基础上,对12种不同三元PI结构的溶解度参数进行模拟,基于与酰胺溶剂分子(DMF、DMAc)溶解度参数差值(|Δδ|)≥2(J/cm3)1/2的原则对三元PI结构进行筛选,制备耐溶剂的PI膜,并测试其在酰胺溶剂中的溶胀度。结果表明,制备的几种PI膜具有较好的耐溶剂性,说明分子动力学模拟对膜材料的筛选具有一定的指导意义。
2015年03期 v.31 221-229页 [查看摘要][在线阅读][下载 860K] - 李帅;刘军军;马兴元;申建锋;吴冬青;
采用大孔吸附树脂分离纯化拳参黄酮,筛选其与VC协同抗氧化最佳活性部位。以静态吸附率和解吸率为指标,从中筛选出富集拳参黄酮的最佳树脂,研究其吸附热力学特性,并以黄酮液p H值、浓度等性能确定其动态吸附、洗脱条件。结果表明,NKA-II大孔吸附树脂对拳参黄酮的吸附可用Freundlich方程进行描述,此过程为优惠吸附过程。NKA-II大孔吸附树脂纯化拳参黄酮的最佳条件为:以p H值为2,0.4296mg/m L黄酮液上样,使用40%、60%、80%、95%乙醇溶液洗脱。通过·DPPH清除实验和IC50mix值、相互作用指数等对各复配物抗氧化性进行评价,其中95%乙醇洗脱部位与VC以1:2复配比组成的复配组,协同抗氧化效果最佳。实验结果说明,拳参黄酮是一种很好的天然抗氧化剂。
2015年03期 v.31 230-241页 [查看摘要][在线阅读][下载 691K] - 费正皓;方洁;杨珊珊;刘总堂;孙玉凤;吴秀红;
在氯甲基化的苯乙烯-二乙烯苯聚合物的基体上,经后交联并分别辅以邻苯二甲酸(ZT1)、偏苯三甲酸酐(ZT2)、均苯四甲酸酐(ZT3)等物质进行修饰调节,自制了富羧类吸附树脂,以期达到对邻氨基苯甲酸(OABA)、1,2-苯并异噻唑-3-酮(BIT)等具有高吸附容量、易脱附的目的,并对温度、p H值等吸附影响因素进行实验,得到较好的吸附条件,采用固定床吸附工艺,确定了流速、吸附床体积数、脱附温度、吸附稳定性等参数。
2015年03期 v.31 242-249页 [查看摘要][在线阅读][下载 568K] - 胡廷平;李成伟;郑立辉;郑洁;王敏;
采用γ-氨丙基三乙氧基硅烷对硅胶微球表面进行接枝修饰,然后以甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,甲苯为溶剂,3-甲基噻吩为模板分子,在硅胶微球表面聚合,得到3-甲基噻吩的硅胶微球表面分子印迹聚合物,用红外光谱进行结构表征。通过考察模板分子、功能单体、交联剂、溶剂的用量等对吸附容量的影响,得到3-甲基噻吩、甲基丙烯酸、二甲基丙烯酸乙二醇酯、甲苯适宜的摩尔聚合比,以此配比合成了3-甲基噻吩表面印迹聚合物,在模拟汽油中,研究了该聚合物对3-甲基噻吩的吸附动力学、吸附选择性、竞争性及再生性能。结果表明,分子印迹聚合物对3-甲基噻吩具有良好的吸附选择性和再生性能,最大吸附容量可达85mg/g,有望将其用于汽油中噻吩类硫的深度脱除,从而弥补加氢脱硫缺陷。
2015年03期 v.31 250-259页 [查看摘要][在线阅读][下载 653K] - 张智;张超;李淼;陈树新;栗方星;
Al3+和Fe3+都是易水解的离子,通过控制盐基度将它们聚合起来时,溶液才具有一定的稳定性。盐基度决定分子量的大小,提高盐基度也提高了分子量。絮凝效果与分子量密切相关,具有一定分子量的絮凝剂才能具有比较好的絮凝效果。当分子量过高时,絮凝效果反而下降,这可能是分子量过大时导致絮凝剂消耗量的提高。Fe3+含量的提高,盐基度将会降低,只有Al3+/Fe3+摩尔比大于2:1时,盐基度才能控制一个较高的范围。
2015年03期 v.31 260-271页 [查看摘要][在线阅读][下载 573K] - 于世华;王悦虹;
采用氢氟酸法制备氢氧化钽,并研究了其对PO43-的吸附性能。结果表明,氢氧化钽对磷酸盐的吸附速率较快,30min内即可达到吸附平衡,吸附过程符合准二级动力学方程。等温吸附实验结果表明,Langmuir模型能更好地描述氢氧化钽对磷酸盐的吸附行为,最大吸附容量为94.7mg PO43-/g。解吸实验中,以氨水为解吸剂,最大解吸率为68.0%。
2015年03期 v.31 272-280页 [查看摘要][在线阅读][下载 923K]