- 陈晨;程澄;李颖瑜;徐苏倩;王津南;
铜离子与镉离子具有较大生物毒性,是重金属水污染控制重要目标污染物。论文以聚乙烯醇缩甲醛海绵为骨架,通过与丙烯酸甲酯接枝聚合反应、与盐酸羟胺的化学修饰反应,制备新型海绵状吸附材料P(VFM-MA-HH),用于吸附去除水中铜离子与镉离子。研究表明,最佳接枝聚合反应条件为90℃温度下,丙烯酸甲酯单体浓度15%,聚合反应6h,所制备的海绵状吸附材料含异羟肟酸基团3.57mmol/g。P(VFM-MA-HH)对铜离子、镉离子有较高的吸附容量与吸附速率,可在15min内达到平衡吸附量的50%,吸附动力学过程同时受控于膜扩散与颗粒内扩散过程。在搅拌混合吸附过程中,P(VFM-MA-HH)对重金属离子的吸附符合全混流式反应模型,且钙离子、镁离子与天然有机酸的存在并未干扰吸附性能。
2015年06期 v.31 481-490页 [查看摘要][在线阅读][下载 184K] - 雷磊;马玮超;李多伟;智旭亮;
选择了8种不同类型的脱色树脂,通过比较脱色液中色素脱色率的差异和脱色后人参皂甙纯度、收率的不同,筛选出较优的人参皂甙脱色树脂,并研究了其动态脱色实验和动态脱色曲线。实验结果表明,人参皂甙脱色母液经LX-TS4大孔强碱型阴离子交换树脂进行脱色,其脱色率达到85%以上,人参皂甙纯度达到80%以上。静态、动态的脱色实验表明,LX-TS4大孔强碱型阴离子交换树脂可作为人参茎叶中人参皂甙较为理想的脱色材料。
2015年06期 v.31 491-498页 [查看摘要][在线阅读][下载 83K] - 殷仲墨;王天一;王玉琴;任红霞;李弘;
在环烯烃开环歧化聚合反应(ROMP)中,降冰片烯类是一类应用的最多的单体。为合成具有高反应活性的单体,选择双环戊二烯与烯丙醇隔绝空气下的Diels-Alder反应,产物与α-氯代乙酰氯反应得到氯乙酸降冰片烯甲酯,在实验中对反应的温度、时间、比例等条件进行进一步精确。
2015年06期 v.31 499-504页 [查看摘要][在线阅读][下载 70K] - 卜凡玲;纪春暖;张秀娟;曲荣君;刘希光;陈厚;张雪;
合成了聚苯乙烯负载双亚砜及三乙烯四胺新型螯合树脂[PS-(SO-TETA)_2]。对所制备的新型螯合树脂进行了红外光谱和元素分析等表征,研究了树脂对Hg~(2+)的静态饱和吸附量及树脂对Hg~(2+)的动力学及热力学吸附性能。结果表明,pH=3时,PS-(SO-TETA)_2对Hg~(2+)的最大吸附量为0.89mmol/g。树脂对Hg~(2+)的吸附是以液膜扩散为主的过程,拟二级动力学方程能更好地描述该吸附行为,等温吸附符合Langmuir单分子吸附模型。
2015年06期 v.31 505-513页 [查看摘要][在线阅读][下载 124K] - 高俊杰;赵瑞华;
以活性炭、石墨、液体石蜡为基体,采用循环伏安法制备了溴酚蓝化学修饰固定相,并研究了氧化时间、温度、扫描电流、扫描时间、振荡时间和溴酚蓝的量对盐酸环丙沙星的吸附效率的影响。结果表明,在最佳实验条件下,盐酸环丙沙星的吸附率由15%提高到了70%;修饰后的固定相吸附热力学和动力学分别符合Freundlich等温方程和HO准二级反应方程。
2015年06期 v.31 514-521页 [查看摘要][在线阅读][下载 113K] - 韶晖;解丹燕;姚鹏飞;冷一欣;王俊;姚超;
采用十六烷基三甲基溴化铵和β-环糊精对凹凸棒土进行改性,研究了凹凸棒土对戊醇异构体的吸附行为。实验结果表明,相同条件下正戊醇在凹凸棒土上的吸附量大于2-甲基-丁醇。以环己烷为溶剂,十六烷基三甲基溴化铵改性后的凹凸棒土对戊醇异构体的吸附量较大,但吸附分离性能较差;而β-环糊精改性的凹凸棒土对戊醇异构体有较好的吸附分离性能,吸附选择性和分离因子分别为92.24和12.16。Langmuir方程拟合呈现出了良好的线性关系,戊醇异构体在凹凸棒土上的吸附等温线符合二级动力学方程模型。
2015年06期 v.31 522-530页 [查看摘要][在线阅读][下载 109K] - 张晓红;陈振玲;刘凤娟;张婧;宋贺帅;
以叠氮和吡嗪酸为配体,通过溶剂热合成方法,合成了两例Mn(II)配位聚合物{[Mn(L)(N_3)]·CH_3OH}_n(1)和[Mn(L)(N_3)]_n(2),其中L为吡嗪酸。晶体结构表明,配合物1晶体结晶于正交晶系P2_12_12_1空间群,晶胞参数是a=0.86464(17)nm,b=1.0325(2)nm,c=1.0720(2)nm。配合物2晶体结晶于单斜晶系P2_1/c空间群,晶胞参数是a=1.1755(2)nm,b=0.97000(19)nm,c=0.65261(13)nm,β=100.23(3)°。配合物1是由叠氮和吡嗪酸根共同连接Mn(II)形成三维结构,而配合物2则是由叠氮和吡嗪酸根共同连接Mn(II)先形成二维结构,而后二维层之间过π-π堆积形成三维超分子结构。造成这种结构上的差别仅仅是由于使用的金属盐的阴离子不同。
2015年06期 v.31 531-540页 [查看摘要][在线阅读][下载 391K] - 周莉;吴琳;李品;林紫嫣;朱霞萍;
建立了聚丙烯基强酸性阳离子交换纤维分离富集痕量镓的新方法。当上柱流速为2m L/min时,pH=3,1000m L 0.1μg/m L的镓可被0.1000g聚丙烯基强酸性阳离子交换纤维定量吸附,10m L 1.6mol/L的硝酸溶液能将其定量洗脱,富集倍数达到100倍。随着温度的升高,纤维对镓的吸附速率增大,吸附以液膜扩散为主。经Arrhenius公式计算的表观活化能为38.71k J/mol。离子交换纤维对镓的静态饱和吸附容量为209.4mg/g,交换吸附过程服从Freundlich经验式,吸附容易发生。在最佳吸附及洗脱条件下,对自然河水和自来水中的镓进行分离富集及加标回收试验,结果表明,回收率介于86.3~104.4%之间,相对标准偏差(RSD)介于0.1~1.7%之间,结果令人满意。
2015年06期 v.31 541-550页 [查看摘要][在线阅读][下载 135K] - 王凯晨;宁方红;刘坐镇;徐环昕;江邦和;
工业生产中妥布霉素发酵液粗提物的纯度只能达到50~60%,通常采用强酸树脂进行纯化,但纯化纯度很难达到国家药典要求。本文比较了5种阳离子交换树脂对妥布霉素的吸附性能,利用静态吸附与动态吸附实验优选出了大孔弱酸树脂HZ-3B,并对其纯化妥布霉素工艺进行了进一步的优化:选用浓度为5mg/m L,pH值为6.8~7.2的妥布霉素溶液以9BV/h的流速进行上样,上样200BV;然后利用0.125mol/L的氨水溶液作为解吸液,以6BV/h的流速进行解吸,合并解吸液。HPLC分析结果显示,妥布霉素纯度由50~60%提升到了97.15%,收率为89.52%,且无其他氨基糖苷类抗生素杂质,达到了国家药典的要求。
2015年06期 v.31 551-561页 [查看摘要][在线阅读][下载 130K] - 王宇;高建峰;胡拖平;安富强;王艳君;欧国利;周俊丽;
采用离子印迹技术,以羧甲基壳聚糖(CMC)为原料、戊二醛(GLA)为交联剂,制得交联印迹材料GLA-Cu-CMC。研究了该材料对模板离子的结合性能与识别选择性。探讨了溶液的pH值、吸附时间等因素对吸附性能的影响。结果表明,材料GLA-Cu-CMC对Cu(II)可产生吸附作用,最大吸附量达到36.5mg/g;在Cu(II)/La(III)二元离子混合溶液下,该印迹材料仅对模板Cu(II)有吸附作用,而对La(III)没有吸附。
2015年06期 v.31 562-568页 [查看摘要][在线阅读][下载 89K]