- 王淑芳;郭天瑛;杨超;王洪剑;刘静;袁晓燕;郑俊文;张邦华;宋存江;
通过熔融共混法制备了聚乳酸/微生物产β-羟基丁酸酯与β-羟基己酸共聚物的共混物(PLA/PHBHHx)。采用拉伸力学试验研究了共混物的力学性能。通过土壤悬浊培养降解法和扫描电子显微镜(SEM)分析对共混材料的生物降解性能进行了研究。实验结果表明,随着PHBHHx含量的增加,共混物的拉伸强度和杨氏模量降低,而生物降解速率却显著提高。但是,在175h之前,重量组成比为20/80的共混物降解速率比纯PHBHHx还要快。综合分析表明,共混材料PLA/PHBHHx的重量比为20/80时,具有优良的力学性能和生物降解性。
2006年01期 1-8页 [查看摘要][在线阅读][下载 800K] - 陈水挟;许瑞梅;黄慧星;曾汉民;
利用不同的活化工艺,制备了水蒸汽活化和磷酸或氯化锌活化活性炭纤维,并借助扫描电镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)和光电子能谱(XPS)等技术,研究了这些活性炭纤维对铂的还原吸附特征。结果表明,各活性炭纤维均能还原吸附铂离子,吸附容量为30mgPt/gC至90mgPt/gC之间。依据活性炭纤维种类的不同,还原吸附的铂呈粒状或放射性簇状存在于活性炭纤维表面,铂颗粒的粒径为几十nm至1μm之间。对纤维表面铂的XRD分析表明,还原吸附的铂呈无定型结构,但经过400℃高温处理后,颗粒转化为金属铂结晶形态。还原吸附铂后,活性炭纤维表面的含氧基团相应增加,显示其表面被氧化为羟基和羰基。
2006年01期 9-15页 [查看摘要][在线阅读][下载 551K] - 魏俊富;李慧;王志鹏;张政朴;张砚耕;
采用共辐射引发将苯乙烯接枝到聚四氟乙烯(PTFE)纤维上,然后磺化制备出强酸性和超强酸性离子交换纤维,接枝率随苯乙烯单体浓度和辐射剂量增加而提高,随辐射剂量率的增加而降低,当接枝率为20%左右时,PTFE-co-St-SO3H离子交换纤维的Hammett酸度函数低于-11.99,呈现出超强酸性。
2006年01期 16-24页 [查看摘要][在线阅读][下载 563K] - 崔静;李家俊;赵乃勤;师春生;杜希文;韩森;
利用除尘灰分离碳粉作原料,采用添加适量化学药品KOH的方法制备颗粒活性炭。研究了随着KOH加入量的变化,活性炭性能和对苯的吸附量的变化规律,以及KOH的加入量对活性炭的微晶结构和表面形貌产生的影响。并探讨了添加剂在活性炭制备的炭化和活化阶段的产生的影响。实验结果表明在KOH加入量为1.5%时,碘吸附值、比表面积和对苯的吸附量达到最高值,KOH过量反而对吸附性能有负面影响。
2006年01期 25-32页 [查看摘要][在线阅读][下载 493K] - 易英;汪玉庭;
以壳聚糖为基体,与环氧氯丙烷反应,然后与二乙烯三胺反应,制得二乙烯三胺接枝壳聚糖(CTSN)。经红外光谱FTIR分析和X-射线衍射分析表征了结构,在活化及接枝过程中未破坏壳聚糖中的吡喃苷六元环结构,其结构与预期结构吻合。初步研究了它对Pd2+、Ag+、Ni2+、Cu2+、Co2+、Cd2+金属离子的静态吸附性能,试验结果表明,CTSN对金属离子有较大的吸附容量,对Pd2+、Ag+离子的吸附容量分别为1.29mmol/g和1.15mmol/g。
2006年01期 33-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 452K] - 肖玲;李洁;涂依;杜予民;
用2,3-环氧丙基三甲基氯化铵对壳聚糖进行化学修饰,在壳聚糖的分子结构中引入季胺盐基团,提高其阳离子含量。将壳聚糖季铵盐涂在滤纸上,用戊二醛交联,制得壳聚糖季铵盐/滤纸复合膜,考察该复合膜的强度以及对胆红素的吸附性能。实验结果表明,壳聚糖季铵盐/滤纸复合膜具有良好的力学性能;对胆红素的吸附在3h基本达到平衡,其吸附量远大于壳聚糖/滤纸复合膜;适当取代度及高交联度的复合膜吸附效果较好。复合膜对胆红素的吸附量随离子强度的增加而降低;血清白蛋白的加入使吸附量下降。
2006年01期 39-46页 [查看摘要][在线阅读][下载 397K] - 马晓轩;范代娣;王晓军;骆艳娥;米钰;
研究了利用批量离子交换层析与凝胶过滤层析相结合的方法纯化类人胶原蛋白I的最佳条件。分别考察了不同离子交换树脂、缓冲溶液pH、离子强度、进料蛋白浓度对批量离子交换的影响,以及不同凝胶过滤介质对凝胶过滤层析的影响。结果表明,采用阴离子交换树脂DEAE52吸附杂蛋白,缓冲液pH为7.0,NaCl浓度为0.2mol/L,进料蛋白浓度为40mg/mL,并采用凝胶过滤介质SephadexG-100进一步纯化后,类人胶原蛋白I的纯度可达到98.2%,总纯化倍数为3.1,总回收率为80.6%。SDS-PAGE分子量分析和N末端氨基酸序列分析均表明纯化后的类人胶原蛋白I与基因设计一致。
2006年01期 47-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 435K] - 刘波;刘英;应汉杰;吕浩;
根据Lewis酸碱理论制备了苯乙烯磺化金属阳离子型树脂。以该树脂吸附柴油里碱性氮的吸附量为考察指标,选定Sr2+型阳离子树脂为最佳萃取剂,并对Sr2+型阳离子树脂吸附性能进行了详细研究。在最佳吸附温度为25℃,8h就达吸附平衡实验条件下,此树脂静态饱和吸附量达9.10mg/g,吸附速率常数为9.28×10-5/s,主要受液膜扩散控制,树脂的物理结构对其吸附性能有很大的影响。
2006年01期 53-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 402K] - 袁伟;李贺先;王颖;王国昌;何炳林;
首次采用Materialsstudio软件中不同的交换-相关势能函数对N-(1-萘基)-琥珀酰亚胺进行密度泛函理论计算,通过与文献报道的B3LYP/6-311G**常规计算方法进行比较,以及MP2/6-311G**方法进行单点能计算,确认所采用方法计算N-(1-萘基)-琥珀酰亚胺分子最低能量构象更接近整个势能面的全局最小点;振动频率理论分析结果与N-(1-萘基)-琥珀酰亚胺化合物羰基振动双重分裂的红外光谱特征相吻合,表明红外光谱可以作为琥珀酰亚胺类化合物的重要表征方法;根据对N-(1-萘基)-琥珀酰亚胺、萘和萘胺的轨道分布和电荷密度进行理论分析,解释了N-(1-萘基)-琥珀酰亚胺化合物溶液的紫外和荧光的光谱特征,并进而可推断N-(1-萘基)-琥珀酰亚胺分子在溶液中的构象和理论计算得到的真空中最低能量构象相同,其二面角为94.995°。
2006年01期 60-67页 [查看摘要][在线阅读][下载 447K] - 李振勇;景建洲;刘明霞;屈凌波;李智涛;王云龙;赵玉芬;
在SARS-CoV的核酸检测方法中,由于普遍缺乏安全、稳定、特异的内对照,而不能对样品处理、反转录、扩增以及定量检测实施全程监控。构建的病毒样核蛋白颗粒内对照,能够对SARS-CoV临床检测实施监控。本文通过克隆1.7Kb大肠杆菌噬菌体MS2的装配蛋白和壳蛋白基因以及SARS冠状病毒经过突变产生的270bp内对照片断,并将这些基因连接到载体pTrc99a上表达,进行纯化、定量分析、RT-PCR检测和稳定性试验。获得SARS内对照病毒样核蛋白颗粒,在人血清和SM缓冲液中37℃稳定性可达到30天,能抵抗核糖核酸酶降解。将内对照颗粒加入临床样本中一同检测,能够对检测的全过程(样品处理、反转录和PCR)有效进行监控,与SARS-CoV没有交叉反应。研究表明制备的该病毒样核蛋白颗粒稳定、安全、可靠,可作为SARS冠状病毒RT-PCR检测、定量分析的有效内对照参考品。
2006年01期 68-76页 [查看摘要][在线阅读][下载 579K] - 张玉军;陈杰瑢;冯清梅;阎向阳;
以环氧氯丙烷、交联化淀粉和丙烯腈为原料,水为溶剂,硝酸铈铵为引发剂,通过接枝反应合成了双变性淀粉吸附剂。其最佳制备工艺条件是交联化淀粉2g,硝酸铈铵浓度0.004mol/L,丙烯腈浓度0.3774mol/L,接枝温度35℃,接枝时间240min,料液比1:10(W/V)。对制得的双变性淀粉进行金属离子吸附性能评价,发现Cr6+吸附时使溶液处于中性或微酸性环境下,Cu2+吸附时使溶液处于弱碱性环境下,Cu2+的吸附率达到86.3%,Cr6+吸附率达78.2%,Cu2+吸附效果大于Cr6+。
2006年01期 77-83页 [查看摘要][在线阅读][下载 408K] - 张超灿;刘丹;王涛;
在聚乙烯亚胺(PEI)的胺基上接枝4种不同的侧链,制备出4种新型的螯合树脂。研究这些螯合树脂对重金属离子Hg(II)、Cd(II)、Co(II)、Cu(II)、Zn(II)、Pb(II)、Mg(II)的吸附性能以及选择性吸附,并对温度对Cu(II)的最大吸附量的影响进行了研究。结果表明:新型的螯合树脂对Hg(II)有很好的吸附性能和吸附选择性,对Cu(II)、Cr(III)重金属离子也有较好的吸附性能,随着温度的升高,树脂对金属离子的吸附量逐渐上升。
2006年01期 84-88页 [查看摘要][在线阅读][下载 383K] - 刘恒;叶劲;肖克艰;
用粉末活性炭吸附与碱式氯化铝混凝相结合的工艺处理微污染生活水源水,研究活性炭种类、加入量和加入先后等因素对原水嗅味、色度和有机物等去除效率的影响。结果显示,投加40mg/L200mesh活性炭以后再进行混凝,对各种污染物的去除效果较好,对原水异嗅味、色度、浊度、矿物油和苯酚的去除率分别达到71%~90%,对CODMn、TOC和氨氮的去除率分别在47%~53%、26%~27%和10%~18%范围。
2006年01期 89-94页 [查看摘要][在线阅读][下载 362K] - 2006年01期 95-96页 [查看摘要][在线阅读][下载 375K]
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