2025年 06期
腺相关病毒通用型亲和介质的制备与吸附性能研究
薛瑞雪;黄永东;赵岚;朱凯;宁欣颖;程妍;王结锦;马光辉;王启宝;文章利用仿生多肽与腺相关病毒(AAV)的亲和相互作用，将仿生多肽偶联于琼脂糖微球，制备出一种用于AAV纯化的通用型亲和介质。以不同种类的仿生多肽为配基，以Sengarose 4FF微球为基质，通过环氧活化的方式将多肽配基偶联至琼脂糖微球，制备AAV多肽亲和介质；通过调控活化基团密度、多肽配基种类及浓度、反应温度等条件，最终制备出配基密度为2.2～5.6 mg/mL的多种AAV多肽亲和介质。该介质形貌规整，平均粒径为90μm。扫描电子显微镜结果表明，琼脂糖微球在偶联配基前后表面形貌基本未改变。在介质吸附性能研究中，分别采用高效液相色谱(HPLC)和激光共聚焦显微镜(CLSM)表征介质结合AAV的效果。结果表明，该仿生多肽介质能有效结合AAV，在特定吸附与解吸条件下顺利捕获目标病毒。进一步研究该多肽亲和介质的通用结合性能发现，其对AAV2型和AAV9型均具有结合能力。多肽配基密度对AAV2吸附量的影响结果表明，介质对AAV的结合量随配基密度增大而增加，当配基密度为5.6 mg/mL时，AAV结合量达到最大值。文章为AAV亲和层析纯化技术的发展提供了新思路。
离子液体共聚物室温磷光材料的设计制备及性能研究
薛芳芳;何秋婷;齐玉;李婉冰;王鸿;有机室温磷光材料因其独特的光学性能和广阔的应用前景而备受关注。文章将含咔唑发色团的离子液体单体与丙烯酰胺共聚，设计合成了一种结构独特且具有蓝色余辉的二元离子液体共聚物。当摩尔比优化为1%时，该共聚物的磷光寿命可达2.15 s，量子产率高达23.00%。在此基础上，以该离子液体共聚物为能量给体，商用有机染料荧光素钠、罗丹明6G和罗丹明B为能量受体，采用电子从给体三线态到受体单线态的荧光共振能量转移策略，通过调节不同染料的掺杂比例，实现了从蓝色到黄绿色再到玫红色的全色可调余辉发射。该共聚物体系具有良好的水溶性和优异的可加工性，合成简单、可大量制备，在信息加密与防伪领域具有广阔的应用前景。
巯基-环氧点击反应界面工程构筑高性能聚酰胺反渗透膜及性能调控
焦继轩;刘婉军;孙秀芳;赵微;孟庆祥;刘媚妍;石强;为解决反渗透膜界面劣化与性能衰减的难题，文章创新性设计了基于巯基-环氧点击反应的PETMEG水凝胶插入层，通过界面工程策略实现了聚酰胺分离层结构调控与界面稳定性的协同优化。以四丁基氟化铵(TBAF)为催化剂，在基膜表面采用季戊四醇四巯基乙酸酯(PETMA)与乙二醇二缩水甘油醚(EGDGE)构建亲水交联网络插入层，进而实现对间苯二胺(MPD)扩散速率的精准调控。实验结果表明：当PETMA浓度为0.015 mol/L时，所制备的TFC-1膜展现出最优的综合性能，聚酰胺层厚度降至183 nm，表面粗糙度(Ra=587 nm)较对照组降低30.7%，纯水通量达28.85 L/(m²·h)(较对照组提升6.9%), NaCl截留率>98%。机理研究证实，该插入层可通过氢键锚定效应增强界面结合强度：TFC-1膜在1.8 N摩擦载荷下截留保持率仍达84.6%，且经168 h高压运行后通量衰减率<9%。文章建立的表面拓扑-界面键合-本征韧性多参数设计模型，为开发设计高性能海水淡化膜提供了理论参考。
磷酸改性D301树脂的制备及其对Pb2+吸附性能研究
石敏感;王雪莲;冯晓琴;安富强;文章以D301树脂为载体，先通过表面接枝聚合法将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝到D301表面，再经胺化、磷酸化反应制备出磷酸改性树脂(PAD301)。采用扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱等手段对PAD301树脂进行表征，研究磷酸改性条件对其吸附性能的影响，并考察了PAD301对Pb2+的吸附行为。结果表明：PAD301适宜的磷酸改性条件为亚磷酸与NH2摩尔比8∶1、多聚甲醛与NH2摩尔比8∶1、盐酸与NH2摩尔比4∶1，反应温度为80℃，反应时间为10 h；在此条件下制得的PAD301对Pb2+的吸附量可达175.2 mg/g，且具有优良的再生与重复使用性能。
黄原胶悬浮液的制备及其稳定性分析
张道明;王佳琪;赖全勇;张烨;张新歌;黄原胶的高黏度导致其在溶液中固含量较低，难以满足工业应用需求，因此开发高固含量的黄原胶溶液是一项具有挑战性的任务。文章提出一种简单高效的制备策略：将黄原胶颗粒分散于非极性液体以提升其固含量，并进一步评价该悬浮液的稳定性及影响因素。黄原胶悬浮液主要由黄原胶颗粒、聚合物黏合剂(羧丙基甲基纤维素)、表面活性剂(月桂醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯二钠或月桂基磺化琥珀酸单酯二钠)和植物油组成。通过改变悬浮液中表面活性剂成分和环境温度，文章揭示了各组分间的相互作用，并评估了表面活性剂的分子尺寸与温度对悬浮液稳定性的影响。研究发现，较大分子尺寸的表面活性剂有助于提升悬浮液的稳定性；而升高温度，表面活性剂对悬浮液稳定性的影响无显著差异。
抗232℃高温复合改性有机土的制备及性能研究
李强;李超;任亮亮;耿铁;王苏南;胡正文;张瑞;有机土作为油基钻井液的关键处理剂，存在在白油相中成胶率低和抗高温性能较差等问题。文章使用十八烷基三甲基氯化铵(OTAC)和自制改性剂HYG对蒙脱土进行复合改性，以提高有机土的成胶率与高温稳定性。通过IR、XRD、TG和XPS等手段对制备的有机土进行表征，结果表明其结构符合预期。对有机土进行成胶率和流变性能测试，结果表明该有机土具有100%成胶率和良好的流变控制性能。将该有机土应用于油基钻井液体系并开展系统性能评价，实验结果表明，该体系具有良好的流变性能、沉降稳定性、乳化稳定性和降滤失性能；232℃下老化16 h后，体系沉降稳定性良好，高温高压滤失量约为6 mL。
水凝胶用于肌腱修复与再生的研究进展
杜赵斯美;王淑芳;肌腱损伤修复面临愈合不完全、粘连复发等临床挑战，而水凝胶具有良好的生物相容性、可调节性等理化特性，在肌腱修复研究中意义重大，蕴含着临床转化的巨大潜力。文章检索CNKI和PubMed数据库中近5年相关文献，并系统分析文献中水凝胶作为填充材料与负载材料进行肌腱修复的研究进展。结果表明，水凝胶可通过复合纤维支架增强力学性能，或负载干细胞、外泌体、生长因子、药物及纳米颗粒，实现局部缓释，促进肌腱再生并减少粘连。水凝胶在肌腱修复中展现出显著潜力，但需进一步优化力学性能，并推进大动物实验及临床研究，从而推动个性化、智能化治疗发展。
基于MOFs的油水分离膜研究进展
陈一夫;肖淑娟;随着工业化进程的加快及人类社会生活水平的提高，大量含油废水的排放对生态环境与人类健康构成了严重威胁。因此，开发高效、耐用且可持续的油水分离材料已成为研究热点。文章系统综述了MOFs基油水分离膜的分类、不同制备方法及性能改进策略，并对其未来发展趋势进行展望，旨在为该领域的进一步研究与技术提升提供参考。
水中痕量重金属元素快速检测技术
许淑丽;隋勤全;王宏伟;鞠佳楠;范述全;杨灵燕;李明玮;阎虎生;文章提出了一种由专用的阳离子富集池富集水中重金属元素后，采用手持式X射线荧光光谱(XRF)仪测定的水中痕量重金属元素的快速检测方法。通过优化富集流量、富集体积及样品pH值等关键参数，确定了最佳富集条件：富集流量为20 mL/min、富集体积为200 mL、样品p H为5～6。在此条件下，该方法对铅、锌、铜等常见重金属的检出限可达0.013～0.019 mg/L，除低浓度(0.05 mg/L)的铁和铜外，其他金属离子的相对标准偏差为3%～18%，低浓度铁和铜的相对标准偏差为23%～25%；实际样品加标回收率除铁元素外为81%～101%，铁元素的回收率为111.1%。实验结果表明，水样经阳离子富集池富集后有效提升了手持式XRF仪的检测灵敏度，该方法操作简便、检测快速，适用于现场及实验室环境下重金属的快速筛查，为重金属环境应急污染监测与防控提供了新的技术手段。
将钍与镧系元素结晶分离研究引入无机与配位化学教学的探索
陆黄杰;程思媛;钱俊峰;何明阳;陈群;张致慧;钍(Th)与镧系元素因离子半径和配位环境高度相似，在稀土矿物分离及核燃料循环过程中长期面临显著挑战。近年来，选择性结晶分离作为一种绿色高效的分离手段，逐渐成为解决这一难题的重要研究方向。文章立足于晶体学与配位化学的教学需求，结合最新科研进展，探讨如何将钍/镧系元素分离的机理、实验方法及应用实例引入研究生无机化学与配位化学课程。通过案例驱动的教学与实验平台建设，学生不仅能够认识结晶分离在资源回收与核能利用中的价值，还能系统理解分子识别、晶格差异放大与结构调控等跨学科核心原理。在研究实践中，将2,2′-联吡啶-6,6′-二甲酸(H₂BDA)作为配体，在水热条件下成功合成3种金属有机配合物Gd(BDA)(NO3)(H_2O)3、Ln2(BDA)3(H_2O)3·H_2O和Th(BDA)2(H_2O)2·H_2O(简写为Ln-1、Ln-2和Th-1)，揭示了相同反应条件下的镧系元素结晶规律。进一步的二元及多元Th/Ln(Ln=Gd, Tb, Dy, Ho)体系结晶分离实验表明，Th-1能够优先沉淀结晶，实现Th⁴⁺的一步高效分离，其在Th/Ln体系中的分离因子高达920.2。研究表明，将前沿科研问题与教学深度融合，不仅能够直观展示结晶分离的科学规律与应用前景，而且有助于培养研究生在复杂化学问题上的科研创新能力与跨学科综合素养。